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A história por trás do diagnóstico de Agata tem pouco a ver com felicidade. Embora agora ela seja contagiante com sua alegria, ela viveu quase toda a sua vida com uma doença que estava destruindo sua saúde, corpo e mente. Hoje ela é uma estoma orgulhosa, que aproveita a vida ao máximo. Não apesar do estoma, mas graças a ele.
Agata Śmietana:Posso começar nossa conversa?
Patrycja Pupiec: Claro, por favor.
Existem histórias incríveis em torno do meu estoma, e eu acreditei nelas por 30 anos no total. Eu estava convencido de que era algo terrível, portanto, quando a entrevista foi possível, não hesitei nem por um momento, pois como sou estomizado, sinto um certo chamado.
Isso significa?
Como estoma, eu sei que você tem que falar sobre isso. Então não haverá tabus, e as crianças que têm ostomia poderão ir à escola livremente, e as mulheres à academia ou piscina. Passei muitas semanas em hospitais, muitas vezes lutando pela minha vida. Prometi a mim mesma que, se conseguisse chegar em casa, falaria sobre o fato de que devia minha nova vida ao meu estoma. Digo completamente honestamente, mesmo sabendo que soa estranho.
Por quê?
As pessoas pensam que um estoma é apenas uma bolsa em seu estômago. Não é assim, porque atrás de cada bolsa há uma pessoa diferente e uma história diferente. Vale a pena conhecê-la para entender que tipo de experiência ela é.
Você conhecia algum outro estoma antes de ter seu próprio estoma?
Às vezes não percebemos que a pessoa sentada ao nosso lado no ônibus pode ter uma ostomia. Confesso que conheci pessoalmente uma pessoa, mas as reuniões no grupo de estomistas da Fundação StomaLIFE me fizeram perceber como é a vida de um estoma. Então notei uma certa divisão.
Qual divisão?
O primeiro grupo é formado por estomizados que vivenciaram muitos eventos traumáticos, que há anos buscam diagnóstico e ajuda, lutaram por suas vidas, e para eles o estoma foi seu último recurso. Eu pertenço a este grupo. Este é o saco dos meus sonhos! Agora eu a alcanço todos os dias e aproveito a vida.
E o segundo grupo?
Estas são, por exemplo, pessoas que viviam sem nenhuma doença digestiva, independentemente de doenças com elaconectado, e de repente um câncer, por exemplo, apareceu em suas vidas. O estoma foi o último recurso. Uma tragédia ocorre porque eles acordaram com um saco que não querem ou não aceitam. São mães que tiveram complicações no parto e, juntamente com o filho tão desejado, também tiveram estomia.
Estoma e nova vida na embalagem?
Sim, mas é uma nova vida que eles não querem. Eles equiparam o estoma a algo ruim - doença, dor, hospitalização, limitações. Viviam bem, felizes e, acima de tudo, saudáveis. De repente, algo aconteceu e eles têm um estoma.
Inicialmente, você percebeu o estoma de forma semelhante?
No começo eu estava com muito medo, todos ao meu redor desaconselharam o surgimento. Disseram que eu era jovem e ainda tinha tempo de experimentar outras coisas. Durante 4 anos, lutei contra as dores, sofri, emagreci, esgotei o corpo, mas fui em busca de outras soluções, pois antes do surgimento do estoma, minha imagem dele era negativa. Quando chegou o momento em que todas as tentativas de ajuda não foram bem sucedidas, ouvi de muitas pessoas que o estoma me ajudaria e, de fato, não é tão ruim assim. Eu tive que decidir e arrisquei. Foi a melhor decisão da minha vida. Para me preparar para o seu surgimento, também passei por nutrição parenteral. Eu sei o que significa estar acamado e conectado por 12 horas. Isso me deixou ainda mais forte na minha decisão.
Uma vez que surgiu, esta imagem mudou completamente?
Então cheguei à conclusão de que quando tive mais sintomas relacionados à minha doença, sonhei em ter um estoma, mas ainda não sabia.
Quando comecei a trabalhar com isso, uma pergunta surgiu na minha cabeça, por que eu não sabia disso antes que você pode viver assim? Por que ninguém me disse antes que eu posso funcionar normalmente e não apenas pensar no banheiro e comer? Perdendo os anos mais bonitos da sua vida.
Surgiram dúvidas de que algo poderia mudar para melhor?
Aos 26 anos, fiz uma ressecção do cólon e a continuidade do sistema digestivo foi restabelecida. Era para me dar uma vida normal. Entretanto, isso não aconteceu. Minha doença se fez sentir ao longo dos anos. Todos os dias após a cirurgia, eu acreditava inutilmente que tudo se normalizaria. Eu estava procurando outras alternativas. E tudo isso foi resultado da minha f alta de fé que meu estoma pode me ajudar, que as pessoas normalmente vão trabalhar com ela, praticar esportes, e você não sabe realmente quem é estomizado e quem não é, e eu só associado a estar trancado em casa, com isolamento e geralmente com algo ruim.
Por isso vale a penadesencantar esse mito do "mau estoma"?
Sim, porque o estoma pode lhe dar uma nova vida que você pode tirar e apenas desfrutar. Graças a isso, você pode realizar seus sonhos e perseguir suas paixões, sem pensar no fundo da cabeça que em breve sentirá dor.
Se você pudesse agora voltar no tempo e decidir ter um estoma mais cedo sem perder esses anos procurando, você faria?
26 anos vivi sem um diagnóstico da minha constante diarréia e constipação, minha eterna dor de estômago. Fui diagnosticado no hospital por muito tempo porque ninguém jamais havia encontrado a causa da minha saúde deteriorada. Ouvi dizer que o intestino precisava ser ressecado, que estava completamente destruído. Lembro-me que no dia anterior à operação, uma enfermeira veio até mim à noite e desenhou duas linhas na minha barriga com um marcador, e eu já estava adormecendo pensando, faça o que for preciso, salve-me, porque eu quero viver.
Eu pensei que iria acordar com ela e me colocar completamente nas mãos dos médicos, porque eu já sentia tanta dor e sofrimento que era como - fazer qualquer coisa para me ajudar.
Um pouco como um último recurso?
Sim, exatamente. Quando acordei após a cirurgia, soube que eu era um caso único, que não precisava de estomia, pois a cirurgia foi bem sucedida e meu corpo está forte o suficiente para que se decidisse restaurar a continuidade. Mas aconteceu que no meu caso um estoma seria uma escolha melhor.
O que aconteceu então?
Foi diferente do que todos esperavam. Meu corpo, após um forte tratamento, de repente precisava de apoio durante a noite, e eu desaparecia todos os dias.
Do que você sofre?
Nasci com a doença de Hirschsprung, mas convivi com ela sem saber porque não era diagnosticada. Eu vivi 26 anos com uma prisão de ventre incrível, dores de estômago, e quando fui ao médico, sempre ouvia que eu era hipersensível comigo mesmo, que provavelmente sofro de Síndrome do Intestino Irritável, e tudo é culpa minha, porque minhas dores são definitivamente o resultado má nutrição.
Os médicos não te levaram a sério?
Cada um deles pensou que era minha culpa, e isso não era verdade. Eu estava comendo saudável. Além da geofísica, decidi me formar em dietética para ter acesso a publicações médicas que me permitirão aprofundar ainda mais meus conhecimentos. Eu tive que estudar, porque eu não ia a nenhum médico, sempre ouvia a mesma coisa, que ninguém sabe o que há de errado comigo, ninguém sabe qual é a causa.
Deve ter sido muito doloroso, mas por outro ladofrustrante…
Sim, foi muito difícil para mim. Fiz duas colonoscopias e ouvi duas vezes que não estava falando sério porque vim despreparado para os exames, e uma semana antes da data do exame estava tomando apenas líquidos.
Em algum momento comecei a acreditar que talvez houvesse algo errado comigo, que eu era o problema.
Então você ficou tão sobrecarregado e começou a se culpar?
Sim, eu estava dividido. Eu só ouvi dos médicos que a culpa era minha, então comecei a me perguntar se eu tinha imaginado isso. Foi então que decidi fazer o que pudesse para encontrar alívio. Tentei meditação, ioga, li e procurei qualquer informação apenas para me aliviar. O microbioma e as últimas conquistas médicas eram minha paixão.
Quando a luz do túnel acendeu?
Finalmente, encontrei um médico que era como um anjo para mim. Ele restaurou a fé em si mesmo e em um amanhã melhor. Ele disse que algo poderia estar errado e eu precisava ser cuidado. Dessa forma, fui levado novamente ao hospital e só lá fui diagnosticado.
Como foi o processo de diagnóstico? Basta pesquisar?
Fiz um exame especializado, mas foi necessária uma ressecção.
Por quê?
Um dos estudos foi que eu tinha que engolir marcadores especiais para mostrar como meu intestino funcionava. Durante esse período, os médicos mediram o tempo que eles levaram para percorrer todo o sistema digestivo. Eles mostraram que meu trato digestivo não estava funcionando. Em algum momento, os marcadores pararam e até começaram a se mover para trás.
Então os médicos decidiram fazer o procedimento.
Sim, e de repente a narrativa mudou, porque havia dúvidas sobre como eu poderia suportar tanto, tantos anos vivendo com isso. E tentei combater a dor a tal ponto que, comendo de forma saudável, obtive ótimos resultados no sangue. Saúde era tudo. Meu corpo funcionava tão bem que no hospital universitário queriam saber como eu faço, pois sou um exemplo para nutricionistas que mostra uma pessoa emaciada, mas a mais nutrida, com os melhores parâmetros de unidades individuais examinadas.
E a Senhora fez isso para aliviar sua dor…
Fiz isso para me ajudar de forma humana, porque não tinha ajuda médica, então disse a mim mesma que eu poderia fazer, me motivei o máximo que pude.
O que aconteceu depois?
Após a cirurgia, voltei para casa e minha vida mudou. Após um mês, obtive resultados histopatológicos.Descobri que meu intestino estava contraído, que não tinha inervação, que era a doença de Hirschsprung.
Depois de muitos anos, você recebeu o diagnóstico que desejava.
Aprendi então que uma pessoa nasce com ela e é diagnosticada logo após o nascimento e operada. A criança volta para casa e funciona sem estar ciente de que já sofreu de tal doença.
Infelizmente ninguém te diagnosticou…
Vivi 26 anos com intestino inativo. Quando saí do hospital, chorei. Até hoje não sei se foi por emoção ou alegria, mas pelo menos tive a absolvição, uma desculpa de que não foi minha culpa, que não inventei. O diagnóstico foi como uma recompensa por esses anos de luta. Lembro que ainda no hospital, antes da operação, tive uma entrevista com um psiquiatra.
O que você ouviu?
Quando terminou a consulta e a médica fechou o caderno, ela pegou minha mão, me olhou nos olhos e disse que admirava minha teimosia e bravura, e metade do hospital deveria seguir minha determinação e vontade de lutar minha vida.
Finalmente alguém disse que você não é o problema.
Afinal, esse é um termo adequado (risos). Essas palavras realmente ficaram na minha memória e me deram forças para continuar a luta. Percebi que você nunca deve desistir, que às vezes você só precisa de paciência.
Você apenas tem muita paciência, porque estou convencido de que poucos jovens de vinte e poucos anos aguentam tanto quanto você.
Obrigado, é muito bom.
Em retrospecto, o que foi pior - dor, f alta de diagnóstico e tratamento adequado ou talvez a f alta de fé das autoridades médicas em suas palavras?
Provavelmente o mais difícil foi o último. Ninguém me levou a sério. Após a colonoscopia, onde trabalhei com meu médico sem anestesia, descobri que o intestino estava despreparado. Depois, com os resultados, procurei outro especialista que me via como uma pessoa frívola. Ninguém sabia como me ajudar. Naquela época, eu sonhava em ter um aparelho digestivo normal.
Nesses momentos difíceis, você teve apoio em seus entes queridos?
Felizmente, tenho uma família maravilhosa que me apoiou totalmente. Estamos todos próximos uns dos outros. Meu pai foi um grande apoio para mim, ele me apoiou em tudo, mas eu o perdi em uma noite. Sua morte me mostrou como a vida é frágil.
Seu pai te apoiou em sua luta por um diagnóstico adequado?
Não, meu pai foi embora quando eu tinha 21 anos. Sua morte me ensinou a apreciar os momentos quevocê tem que lutar e não desistir, então eu fiz a suposição de que sempre que houver uma oportunidade, aproveite.
Porque é melhor se arrepender de ter feito algo do que esperar de braços cruzados?
Sim. A vida é frágil, eu a conheço melhor. Portanto, em vez de se perguntar se vale a pena ou não, é melhor dizer "eu te amo" ou "obrigado" ou "desculpe" quando tiver oportunidade, porque a vida é uma só. Você deve apreciar e apoiar, não julgar.
Te deu forças para lutar em busca do diagnóstico?
Sim, e hoje sei que consegui e estou orgulhoso de mim mesmo, embora o caminho tenha sido sinuoso, mas estou onde estou. Já fiz mais de uma dieta, já tentei de tudo. Uma vez eu estava em uma dieta que consistia em comer apenas caldo. Mais tarde, um produto foi incluído na dieta a cada semana. Primeiro uma cenoura, depois um pedaço de carne e produto por produto. Durante 4 anos não dormi uma única noite porque o meu sistema digestivo não me permitia fazê-lo. Eu era como um aspirador de pó sem saco de lixo, então o que eu comia passava por mim em 2-6 horas. Minha verdadeira força me deu o apoio do meu amado e sua fé em nossa vida melhor. A ajuda de pessoas que conheci na Internet também é inestimável. Foram eles que me motivaram a não desistir. Eu tinha alguém por quem viver.
É difícil funcionar normalmente quando você fica pensando que vou precisar de um banheiro daqui a pouco
Às vezes eu tinha que usar até 20 vezes por dia. Cada uma das minhas reuniões fora de casa foi precedida por preocupações sobre onde fica o banheiro. Eu ainda estava perdendo peso enquanto comia, então usei suplementos nutricionais e suplementos, e mesmo assim cheguei a um peso trágico.
Peso trágico é?
O peso mínimo era de 31 quilos, mas era só peso, o pior era sofrimento e desamparo. Primeiro constipação, depois diarréia incômoda. 26 anos indo a gastroenterologistas, exames, expandindo meus conhecimentos - essa foi minha vida.
O próprio termo stomica me lembra uma mulher forte e corajosa. Pode-se dizer que seu estoma lhe deu força? Os estomics são o tipo de pessoa forte que não desiste?
Eu estive pensando sobre isso recentemente. Até a própria palavra estoma soa tão elevada. Para mim, é uma bolsa que você deve ter sempre com você. Mas você está certo, porque estomics são mulheres que tiram punhados da vida e vivem 100%. São pessoas que querem atuar, muitas vezes deixando de viver só para si. Mulheres que carregam uma bagagem de experiências com elas.
O grupo também dá força, né?
Esse grupo era meugritando por ajuda porque eu sabia que não poderia lidar com isso. Trabalho em mídias sociais e finalmente em janeiro deste ano decidi compartilhar meus problemas. Recebi mais de pessoas do que jamais poderia sonhar! Recebi apoio, amizade e fé de que há algo pelo que lutar. Também conheci um médico que acreditou em mim e graças a ele decidi ir para nutrição parenteral e depois para um estoma.
Você se sente grato?
Claro, sempre serei grato às pessoas por isso! No hospital, após a cirurgia do estoma, fiquei com febre de 40°C e pensei que nunca mais sairia de lá. Eu estava deitado sem forças, energia e apenas rezando. Pedi a Deus que me ajudasse a voltar para casa, e viverei com todas as minhas forças e nenhum dia será perdido. Naqueles piores momentos, pensei que, se conseguisse, talvez começasse uma organização de caridade ou organizasse reuniões para ajudar os outros e mostrar, pelo menos através da minha história, que não se deve desistir da vida. Pude sair e graças ao estoma tenho uma nova vida e também uma nova família. Encontrei uma fundação e conheci outros ostomizados que me inspiram e me motivam todos os dias. Temos um grupo onde não há perguntas estúpidas. Há respeito e ajuda. Há lágrimas e alegrias. Somos todos guerreiros. Hoje vivo com meu estoma, e ele está funcionando, sempre com uma bolsinha de cosméticos na bolsa para o resgate.
E aí?
Este é um kit reserva caso a bolsa seja trocada.
Você costuma usar?
Principalmente no verão, quando a pele está suando e a cola não aguenta. Ocasionalmente, ocorrem outras situações, como se irritar ou comer algo que nos fará mal, e então pode ocorrer um vazamento. As queimaduras são dolorosas, mas é impossível viver sem uma bolsa, então, apesar da dor, você tem que colocá-la. O pior é se desapegar à noite e você acordar com uma surpresa tão desagradável. É muito importante escolher o estoma certo.
Você teve treinamento no uso do seu estoma após selecionar o seu estoma?
Sim, mas foi apenas uma demonstração de como configurar o sistema. Mais educação é necessária, porque os ostomizados iniciantes têm problemas, por exemplo, na escolha de uma bolsa ou atrito. Acho que pouco se fala sobre isso e precisamos do apoio da comunidade médica nesse aspecto. Se não fosse pelo nosso grupo, eu também não conseguiria escolher a mala certa. Devido ao fato de eu trabalhar na rede, pessoas com diferentes dúvidas me procuram todos os dias, então eu tento ajudar o máximo que posso. Resolvi também ajudar a fundação, onde educo, mostro e motivo. Quero desencantar meu estoma.
Qual grupo está em contato com vocêo mais comum?
São filhos de ostomizados ou de sua mãe.
As pessoas não percebem que, embora o estoma afete indivíduos, ele pode realmente acontecer com qualquer um de nós. Pode conhecer os pais, mas também os seus filhos. O estoma é usado em doenças intestinais, após cirurgias de câncer, mesmo depois de ter um bebê, quando tem que ser inserido por vários meses.
Esta é uma resposta surpreendente. Sobre o que eles estão perguntando?
Na maioria das vezes sobre como o pai deve funcionar com um estoma, porque ele voltou após a cirurgia e ninguém explicou por que o pai o tem, como comer, como cuidar dele e como substituí-lo.
Então, do ponto de vista do estoma, essas são questões óbvias.
Sim, é o dia a dia para mim, mas muitas pessoas ficam inicialmente sobrecarregadas com um estoma, porque tiveram suas vidas um dia e uma situação completamente nova no outro.
A educação poderia mudar esse estado de coisas?
Claro, você precisa falar mais sobre isso, principalmente em voz alta, porque hoje o estoma tem más associações, e não deveria ser assim. Todo estoma deve poder ir livremente à praia sem o olhar dos outros, sem ser julgado. Por exemplo, enquanto estiver em um trem, uma pessoa não deve se envergonhar, dizer que precisa sentar porque tem uma ostomia e não vai conseguir ficar em pé durante todo o trajeto. Muitas vezes também precisamos substituir uma bolsa cheia e temos que usar o banheiro. Seu estoma geralmente faz barulhos altos. Seria bom se não tivéssemos que nos explicar e ter vergonha disso.
Infelizmente, muitas pessoas provavelmente nem sabem o que é um estoma…
Exatamente, e surgem dúvidas sobre para que serve, para que serve. Como já mencionei sobre esta bolsa de cosméticos com um conjunto de reposição. Como mulher, ninguém vai prestar atenção em mim, porque é um gadget típico feminino, mas um homem? Não é condizente. E se ele parece saudável, por que dar a ele um assento? Isso é muito triste. Parecemos iguais às outras pessoas, mas temos necessidades diferentes.
Onde mais você vê problemas no dia a dia do estoma?
Um grande problema sobre o qual não falo, e que também encontrei, é o acesso limitado a roupas íntimas de estoma ou roupas como calças.
Isso significa que não está disponível na Polônia?
Meus primeiros conjuntos foram trazidos para mim pela minha cunhada que mora na Grã-Bretanha, há uma grande variedade não apenas de roupas, mas também de gadgets úteis. Um mundo um pouco diferente.
O estoma em si está associado a alguma situação desconfortável?
No começo eu não percebi, porque eu não tenho esse problema porquemeu estoma funciona silenciosamente, mas há momentos em que alguns deles apenas fazem barulhos e ouvem gorgolejos altos quando a comida é liberada. Aí o estoma fica constrangido porque é silencioso e de repente tem esse som, e isso pode acontecer em qualquer lugar, até na fila, no ônibus ou no trem, na sala de espera, na sala de aula. Eu sei que muitas pessoas ficam muito envergonhadas nessa situação e ficam em casa.
Você teve problemas para aceitar seu estoma?
Eu sou uma pessoa magra por natureza, com cabelos ruivos, então me chamou a atenção. Eu tive um problema com as pessoas prestando atenção na minha aparência de forma negativa.
Não são boas situações quando alguém lhe diz que você é muito magro, que você parece um cabide, um homem destroçado ou que seu corpo é apenas pele e osso.
Cosméticos e maquiagem são minha paixão, então resolvi trabalhar nas redes sociais, fazendo maquiagem, na qual inicialmente não mostrava nada além do rosto e dos braços. Achei que ia me esconder assim, mas não adiantou, e mesmo assim recebi comentários sobre meu corpo e aparência.
Tem vergonha?
Sim. Houve momentos em que eu queria me enrolar em uma bola e me esconder do mundo inteiro. Por exemplo, quando eu estava trabalhando em um escritório, eu tinha que manter o código de vestimenta. Uma vez fui a uma loja onde queria comprar roupas elegantes. Era uma loja cara, então eu nem esperava o que aconteceria, porque geralmente as pessoas que trabalham lá são muito simpáticas com os clientes nesses lugares.
O que aconteceu?
Quando pedi um tamanho menor de roupas, uma vendedora olhou para mim e disse que esta não é uma loja infantil, mas uma loja feminina. Doeu muito, porque eu queria fazer minhas compras em paz, mas infelizmente uma situação tão desagradável aconteceu comigo. Ainda tenho roupas de pré-ressecção no meu armário. Eu os mantenho esperando que os quilos voltem.
Acredito que vai acontecer.
Por isso estou lutando para mostrar que uma mulher pode ficar linda todos os dias! Tanto com maquiagem quanto com penteado estilizado, mas sem ela. A beleza não é o que parecemos, mas como nos percebemos. Se você se sente bonita, então você é bonita. Eu gostaria que todas as mulheres entendessem isso. Esta é a minha missão. Agora, a cultura positiva do corpo está se tornando cada vez mais popular. Estrias, obesidade e celulite já são aceitos, mas nós como país ainda estamos muito longe dessa aceitação. Eu mesmo experimento isso todos os dias quando recebo comentários desagradáveis sobre minha aparência.
Quanto tempo você precisou para aceitar sua situação?
Não se trata de aceitar a situação atual. Acabei de começar uma nova vida com um estoma que ganhei no meu aniversário de 30 anos. Às vezes tem um dia que, por exemplo, fico uma noite inteira sem dormir, porque meu sistema digestivo ainda está instável. Então eu tenho esses momentos que quero passar o dia inteiro debaixo de um cobertor e não me levantar. Vou deitar lá por 5 minutos e levantar porque sei que não vai adiantar nada. Eu tentei e definitivamente prefiro atuar.
O que você ajuda então?
Nesses momentos vou ao banheiro, tomo banho, coloco uma máscara no rosto, ligo a música e sou um novo homem que agora pensa que um novo dia é um novo cartão para anotar e só depende de mim como ele sobrevive, porque mesmo que seja ruim por algumas horas, nem sempre será assim. Afinal, você pode fazer algo de bom todos os dias, se não para si mesmo, então para os outros. Também me dá muito escrever três frases simples em um caderno antes de dormir, pelo que sou grato.
Você pode contar com o apoio de seus entes queridos. Isso ajuda muito também, né?
O apoio aos entes queridos é muito importante, porque até mesmo a consciência de que alguém está do nosso lado, que alguém pensa em nós com carinho é importante. Quando estou tendo um dia ruim, ligo para minha mãe e falo sobre isso, e ela responde que entende que é apenas um dia para eu lembrar que ela me ama. Já estou me sentindo melhor. Meu parceiro também é um apoio incrível para mim. Ainda hoje ele me viu de manhã e viu que a noite estava dura, então me olhou com ternura, me abraçou e me disse para deitar de novo, porque quando eu me levantar, vou acordar com uma nova energia. Ele estava certo. Nosso grupo de apoio também é maravilhoso. Passo horas por dia conversando com outros ostomizados. Planejamos várias atividades, reuniões e workshops. Temos uma série de webinars e reuniões semanais em várias cidades. Esse apoio me dá força. Força para viver. É por isso que falo sobre isso em voz alta nas minhas redes sociais.
Fundação STOMAlifeA Fundação STOMAlife luta contra a exclusão social que afeta as pessoas com ostomia. O objetivo de sua atividade é quebrar o tabu relacionado à vida com estomia e conscientizar o público sobre fatos e mitos relacionados a ela. A missão da organização é construir compreensão e apoio social para os ostomizados e, acima de tudo, mudar as atitudes das pessoas estomizadas em relação à aceitação de sua situação de vida.
Exatamente - força. Muitos ostomizados ficam em casa porque simplesmente têm vergonha. Há algo que você gostaria de dizer a eles?
Tente falar sobre isso porque ter um estoma não é um castigo. Se você aceitar a nova situação,tudo ficará mais fácil. Afinal, depende de você como os outros o percebem. Você é a coisa toda, não apenas sua doença. Tenho certeza que você é uma pessoa incrível e tem uma história maravilhosa que carrega na bolsa. É o suficiente para olhá-lo de uma perspectiva diferente. Trate como remédio.
Meu estoma me deu vida, graças a ele posso trabalhar. Pode te dar outra coisa, mas a vida, então não perca essa chance.
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