Diabetes neonatal é o diabetes diagnosticado antes dos 6 meses de idade. Como é diagnosticado o diabetes mellitus em um recém-nascido? Qual é o seu tratamento? Quais são suas causas?

Diabetes neonatalé o diabetes diagnosticado antes dos 6 meses de idade. Até recentemente, os bebês com diabetes eram tratados como pacientes com diabetes autoimune tipo 1 clássico. Sabe-se agora que eles constituem um grupo separado, e a forma de sua doença é chamada de diabetes neonatal.

Existem dois tipos de diabetes neonatal - são eles:

  • diabetes mellitus neonatal transitório(TNDM), que geralmente desaparece algumas ou várias semanas após o diagnóstico
  • cdiabetes mellitus neonatal(PNDM, diabetes mellitus neonatal permanente), que é permanente e requer tratamento ao longo da vida

Diabetes neonatal - causas

Diabetes neonatal é um tipo de diabetes monogênico que resulta da herança de uma ou mais mutações dentro de um único gene.

Quase todo diabetes mellitus monogênico em crianças é resultado de mutações nos genes que regulam as funções das células β do pâncreas, responsáveis ​​pela secreção de insulina.

Sabe-se que cerca de 50 por cento. o diabetes mellitus persistente em recém-nascidos é causado por uma mutação ativadora no gene KCNJ 11.

Diabetes neonatal - sintomas

Crianças com diabetes permanente de recém-nascidos são caracterizadas por baixo peso ao nascer, hiperglicemia grave, muitas vezes com acidose metabólica concomitante.

Diabetes neonatal - diagnóstico

O diagnóstico de várias formas de diabetes neonatal pode ser feito com base nos resultados de testes genéticos. No caso de diabetes persistente, estes devem incluir a procura de uma mutação no gene KCNJ11.

Distúrbios de carboidratos que aparecem tão cedo na vida podem resultar não apenas de diabetes neonatal persistente, mas também de diabetes tipo 1, diabetes neonatal transitório ou diabetes MODY. A pesquisa nos permite responder a questão de que tipo de diabetes estamos lidando.

Diabetes em recém-nascidos - tratamento

Na maioria dos pacientes com mutações no gene KCNJ11, a terapia com derivados desulfonilureia, que é um tratamento eficaz e seguro, e é uma alternativa ao tratamento com insulina.

O diagnóstico rápido permite o tratamento correto da criança e evita distúrbios metabólicos graves e com risco de vida.

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