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Sotrovimab contém anticorpos monoclonais e pode ser usado em pacientes com mais de 12 anos de idade com risco de COVID-19 agudo e morte por infecção. Estas são as diretrizes da American Food and Drug Administration (FDA), que autorizou a terapia com sotrovimabe.
Pessoas comCOVID-19cursoleve ou moderadodevem ter esperanças especiais em relação ao medicamento, mas sua condição pode piorar.Sotrovimabnão será usado em pessoas que já estiveram no hospital ou em uso de oxigenoterapia. Isso porque - de acordo comFDA- dar este medicamento a uma pessoa hospitalizada ou tratada com oxigênio podepiorar seus resultados
Zensaios clínicos do medicamentocitados pelo FDA descobriram que os controles que tomaramplacebomorreram ou foram hospitalizados 7 por cento dos respondentes. No entanto, no grupo que recebeu sotrovimabe, esse percentual foi de 1%.
É importante ress altar que o sotrovimab tem se mostrado eficaz em pessoas infectadas com várias variantes do coronavírus, incluindo: "britânico", "sul-africano", "brasileiro" e "indiano".
Potenciais efeitos colateraisdo uso de drogas também são conhecidos. Estes incluem diarreia, erupção cutânea e choque anafilático.
Doktor Dziecitkowski: Isso não é uma panacéia para o COVID-19
O virologista Dr. Tomasz Dzieśćtkowski em entrevista ao "Poradnik Zdrowie" referiu-se aos relatórios entusiasmados sobre a nova droga com as seguintes palavras:
Anticorpos monoclonais, como o plasma de convalescentes, inativam vírus que estão surgindo e se multiplicando. Se já existem muitos virions, é tarde demais para usá-los. Portanto, a terapia com eles faz sentido apenas nos estágios iniciais da doença, com seu curso leve ou moderado.
Esses anticorpos já foram utilizados na terapia COVID-19. Por exemplo, a empresa americana Regeneron criou uma mistura de dois desses anticorpos e a deu como parte da terapia a Donald Trump, entre outros. Existe até um medicamento baseado nesses anticorpos que foi descontinuado porque parte da proteína do coronavírus mudou e não é mais eficaz.
Destaca-se, portanto, que não se trata de um avanço, pois trata-se de um medicamento novo, comoé o sotrovimab, é quase certo que será utilizado em pequena escala e apenas em alguns doentes. De forma alguma se pode argumentar que temos umapanacéia para o COVID-19 . A terapia com anticorpos monoclonais é muito cara, como no caso de doenças autoimunes oucâncer , mas no início de maioa Agência Europeia de Medicamentos (EMA)já iniciou a avaliação acelerada do sotrovimab pela GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology.
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