Ajude o desenvolvimento do site, compartilhando o artigo com os amigos!

Quero saber se o pai com sangue tipo Orh +, mãe Arh- pode ser o pai da filha e tipo sanguíneo ABrh-. Obrigado pela resposta.

Quandoestabelecendo a paternidade , pesquisa baseada na análise dos chamados marcadores polimórficos, o que é melhor feito em uma instalação forense certificada. As tabelas de previsão na Internet não devem ser usadas para determinar a paternidade, pois há exceções para cada regra. No caso descrito, por exemplo, não se pode descartar a priori a ocorrência de uma mutação de novo na criança, que altera a atividade enzimática da proteína de tal forma que no teste sorológico seu grupo sanguíneo é reconhecido como AB.

Lembre-se que a resposta do nosso especialista é informativa e não substituirá uma visita ao médico.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

O especialista responde perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.

Mais conselhos deste especialista

Asma brônquica - Probabilidade de herança [Conselho de especialista]Azoospermia - que testes genéticos para um homem e uma mulher? [Conselho de profissional]Testes genéticos antes de planejar um bebê - relacionamento com um primo [conselho do especialista]Exame pré-natal - ultrassonografia transvaginal e abdominal [Aconselhamento de especialista]O alcoolismo é hereditário? [Conselho de profissional]O câncer de cólon é hereditário? [Conselho de profissional]Um teste de paternidade de DNA poderia estar errado? [Conselho de profissional]Grupo sanguíneo positivo nos pais e negativo na criança - é possível? [Conselho de profissional]Dois pais biológicos. É possível? [Conselho de profissional]Herança gênica do câncer: como determinar a probabilidade de desenvolver câncer? [Conselho de profissional]Herança de tumores. Predisposição familiar para desenvolver câncer [Conselho do especialista]Herança de Esclerose Múltipla [Aconselhamento de Especialista]Fenilcetonúria - o curso da doença depende de uma mutação genética? [Conselho de profissional]Fenilcetonúria - que exames adicionais devo realizar? [Conselho de profissional]Fenilcetonúria e Deficiência [Aconselhamento de Especialista]Como estabelecer a paternidade com base nos tipos sanguíneos? [Conselho de profissional]O que determina a cor dos olhos da criança? [Conselho de profissional]Bolhas nos pés e nas mãos - é um defeito genético? [Conselho de profissional]Rh + (mais) pais e Rh- (menos) filho. Como o gene RHD é herdado? [Conselho de profissional]Risco de trissomia do cromossomo 21 no feto [Aconselhamento de especialistas]Prurido anal persistente - uma doença genética? [Conselho de profissional]Estabelecendo a paternidade com base no tipo sanguíneo [Conselho do especialista]Defeitos genéticos de uma criança - testes [Conselho do especialista]Colite ulcerativa [Conselho de especialista]A saúde das crianças de um relacionamento de primos [conselho do especialista]Síndrome de Rett - testes na segunda gravidez [conselho do especialista]

Ajude o desenvolvimento do site, compartilhando o artigo com os amigos!

Categoria: