O gigantismo é uma doença rara que se caracteriza por uma estatura anormalmente alta. Seus primeiros sintomas podem aparecer já na infância ou no início da adolescência, quando os ossos ainda não cresceram juntos e as cartilagens de crescimento se ossificaram. O homem mais alto da história a sofrer de gigantismo, tinha 272 cm de altura.

Gigantismoou crescimento excessivo do esqueleto e massa corporal é mais frequentemente dividido emgigantismo pituitárioegigantismo eunucoide . O primeiro é mais frequentemente causado por distúrbios da glândula pituitária relacionados à secreção de muito hormônio do crescimento. Isso geralmente é causado por um adenoma hipofisário, um tumor benigno que comprime os nervos circundantes, interrompendo o funcionamento dessa importante glândula. A superprodução do hormônio do crescimento em crianças causa gigantismo e acromegalia em adultos (ocorre mais frequentemente entre 30-45 anos de idade). Em ambos os casos, não ocorre apenas o crescimento excessivo, mas a doença também afeta o crescimento dos tecidos moles, o que causa o aumento das mãos, pés e mandíbula. Também é acompanhado por outros sintomas, incluindo:

  • perda do campo visual lateral
  • hipertensão
  • fraqueza muscular
  • diabetes
  • dores nas articulações e na coluna

Além do gigantismo hipofisário, há também o gigantismo eunucoide, causado por deficiência de hormônios sexuais. Causa atraso na ossificação dos ossos e atraso na maturação sexual, o que, por um lado, causa crescimento excessivo e, por outro lado, distúrbios visíveis da maturação sexual (por exemplo, sem cabelo em lugares íntimos, sem mutações nos meninos, sem menstruação nas meninas ).

Gigantismo: diagnóstico correto

Todos os sintomas perturbadores que sugerem gigantismo devem ser consultados com um médico. Isso é importante, pois o tratamento precoce geralmente oferece um melhor prognóstico. Além disso, o médico deve confirmar que o paciente não sofre de outras doenças que também se manifestam como supercrescimento. Você precisa, entre outros excluir a síndrome de Carney (uma doença rara na qual vários cânceres se desenvolvem ao mesmo tempo), a síndrome de McCune-Albright (uma doença genética na qual a secreção excessiva de hormônio do crescimento é um dos sintomas) ou adenomatose múltipla tipo 1 (uma doençagenética, em que pode ocorrer, entre outras à formação de um tumor da glândula pituitária anterior).

Os exames básicos em caso de suspeita de gigantismo são a tomografia computadorizada ou a ressonância magnética, que responderão 100% à pergunta se estamos lidando com um tumor hipofisário. Além disso, você precisa realizar testes hormonais, incluindo determinação do nível de prolactina, o nível de hormônio do crescimento, hormônios da glândula adrenal, hormônios sexuais. Somente os resultados desses estudos darão uma visão completa de se o paciente sofre de gigantismo, de que tipo e quão avançada é a doença.

Gigantismo: tratamento

No caso do gigantismo hipofisário, o tratamento consiste principalmente em tentar remover o tumor que é a causa primária da doença. Se não for possível removê-lo completamente ou houver contra-indicações à cirurgia, é usada a terapia com somatostatina, que inibe a secreção do hormônio do crescimento. No caso do gigantismo eunucoide, o tratamento consiste em complementar as deficiências de hormônios sexuais. O médico seleciona a dose adequada e, se necessário, a modifica em função dos resultados dos testes de controle.

Vale a pena saber

Gigantismo: casos conhecidosO caso mais famoso de paciente com gigantismo foi o de Robert Wadlow. Nasceu em 1918 nos Estados Unidos. Ele nasceu como um belo recém-nascido, pesando quase 4 kg, mas já um ano e meio depois atingiu um peso de 30 kg. A cada ano ele ficava mais alto e mais massivo - aos 12 anos ele já tinha 210 cm de altura. Depois de muitas consultas e exames médicos, descobriu-se que ele tinha um tumor na glândula pituitária, mas seus pais decidiram não se submeter à cirurgia. No início do século 20, foi associado ao risco de inúmeras complicações e até mesmo risco de vida. Infelizmente, o alto crescimento de Robert Wadlow e o crescimento da massa de tecidos (ele tinha mãos e pés grandes) causaram muitas doenças de saúde e, como resultado, também levaram à sua morte. Em sapatos especialmente projetados para ele, ele esfregou o tornozelo e foi infectado. Quando ele morreu, ele tinha apenas 22 anos e 272 cm de altura. Atualmente, o homem vivo mais alto do mundo é Sultan Kösen, da Turquia. Ele tem 251 cm de altura e, como no caso de Robert Wadlow, foi diagnosticado com um tumor na glândula pituitária. Felizmente, há alguns anos Kösen passou por uma nova terapia que inibe a secreção do hormônio do crescimento e finalmente parou de crescer.

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Saúde