Por que é possível que os pais tenham filhos Rh + sangue e Rh?
Se somos "Rh positivo" ou "Rh negativo" é determinado pela presença ou ausência de uma proteína chamada antígeno D na superfície de nossos eritrócitos (glóbulos vermelhos), respectivamente. O gene RHD, localizado no braço curto do primeiro cromossomo, é responsável pela formação da proteína do antígeno D. Temos duas cópias do primeiro cromossomo - uma herdamos de nosso pai e outra de nossa mãe. Para a formação de uma proteína - antígeno D, ou seja, para sermos "Rh+", precisamos apenas de uma cópia funcional do gene RHD (a chamada herança dominante). Assim, "Rh positivo" são tanto pessoas que herdam o primeiro cromossomo com uma cópia funcional do gene RHD de ambos os pais, quanto pessoas que herdam o primeiro cromossomo com uma cópia funcional do gene RHD de apenas um dos pais (pessoas brancas do outro genitor geralmente recebem o primeiro cromossomo, que não possui nenhum gene RHD, o que é chamado de deleção). Segue-se do exposto que em uma situação em que cada um dos parceiros "Rh +" tem uma cópia funcional do gene RHD apenas em um dos dois cromossomos do primeiro par, alguns de seus filhos (25%) herdarão um cromossomo sem uma cópia funcional tanto do pai quanto da mãe desse gene, ou seja, será "Rh-". Deve-se acrescentar que o conflito materno-fetal ocorre quando uma gestante “Rh-” produz anticorpos contra o antígeno D fetal “Rh+”.
Lembre-se que a resposta do nosso especialista é informativa e não substituirá uma visita ao médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
O especialista responde perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.
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