A anemia aplástica (aplasia da medula óssea) é causada pela disfunção das células-tronco. Danos na medula óssea causam redução da produção de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas, levando à anemia. Quais são os sintomas da anemia aplástica e como tratá-la de forma eficaz?

Anemia aplásticaé causada por um mau funcionamento das células-tronco na medula óssea. A anemia aplástica resulta da perda do tecido da medula óssea, substituindo-o por tecido conjuntivo ou gorduroso, o que causa a perda de todas as partes do sangue. A aplasia medular pode ser espontânea, causada por um defeito genético (anemia de Fanconi), ou secundária - causada por fatores externos.

Anemia de Fanconi. Verifique os sintomas da anemia congênita

Causas externas de anemia aplástica

  • radioterapia;
  • inseticidas e herbicidas;
  • benzina; ​​
  • infecções virais (parvovírus B19, HIV, HBV, HCV);
  • alguns medicamentos (cloranfenicol, metotrexato, sais de ouro, penicilamina);
  • gravidez - hemoglobinúria paroxística noturna (síndrome de Marchiafava-Michelie);
  • doenças sistêmicas do tecido conjuntivo.

Anemia aplástica - sintomas

A anemia aplástica resulta da deficiência de todos os componentes do sangue (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas):

1. reduzir o número de glóbulos vermelhos causa fraqueza e f alta de ar;

2. deficiência de glóbulos brancos aumenta a suscetibilidade do paciente à infecção e febre;

3. a f alta de um número adequado de plaquetas causa sangramento, equimose na pele e mucosas.

Quais deficiências indicam anemia aplástica

O diagnóstico de anemia aplástica pode ser feito quando pelo menos dois dos seguintes sintomas estiverem presentes:

  • neutropenia,
  • trombocitopenia,
  • reticulocitopenia.

Além dessas alterações, é necessária uma punção da medula óssea para o diagnóstico. A redução demonstrada de células hematopoiéticas para menos de 30% e o aumento da quantidade de tecido adiposo e diminuição de megacariócitos são sintomas de anemia aplástica.

Tratamento da anemia aplástica

O desenvolvimento da anemia aplástica pode ser muito rápido,mas nem sempre - às vezes leva muito tempo para se desenvolver sem praticamente nenhum sintoma. Na forma aguda da doença, o tratamento é complicado e a taxa de mortalidade dos pacientes (especialmente os mais jovens) é alta.

Em pacientes mais jovens (até 40 anos) a anemia é tratada com transplantes de medula óssea. A cura é obtida de 60 a 90% dos casos. A ciclofosfamida com ATG é administrada aos idosos. O tratamento com andrógenos é eficaz na anemia de Fanconi e nas formas adquiridas de anemia.

Categoria:

Cardiologia