- Etapas do processo de carcenogênese
- O que é transformação neoplásica?
- Quais fatores podem desencadear o início do processo de carcenogênese?
- O que são inicializadores?
- O que são promotores?
- Genes relacionados ao processo do câncer
- Papel dos vírus na formação do câncer
- Conhecimento sobre o processo de carcenogênese - importância para a saúde
A carcenogênese, também conhecida como neoplasia, é um processo complexo que leva à formação de uma lesão neoplásica. As mudanças que ocorrem na célula durante o seu curso resultam de uma série de mutações que se somam, ou seja, danos no DNA. Como resultado, ocorrem divisões descontroladas, levando à formação de uma doença neoplásica. Como é o processo de carcenogênese? Que fatores são responsáveis pelo seu lançamento?
Conteúdo:
- Etapas do processo de carcenogênese
- Qual é o estágio de iniciação?
- Qual é a fase de promoção?
- Qual é o estágio de progressão?
- O que é transformação neoplásica?
- Quais fatores podem desencadear o início do processo de carcenogênese?
- O que são inicializadores?
- O que são promotores?
- Genes relacionados ao processo do câncer
- O que são oncogenes?
- O que são genes mutantes mutantes?
- O que são genes supressores?
- Papel dos vírus na formação do câncer
- Conhecimento sobre o processo de carcenogênese - importância para a saúde
Câncercaso contráriocarcinogêneseoucarcinogêneseé um processo que resulta de erros na informação genética . Os genes são as instruções no DNA que controlam o funcionamento de uma célula. Quando a informação genética do ciclo de vida ou os mecanismos de reparo do DNA são danificados, o processo de carceneogênese pode começar.
A formação de uma lesão neoplásica é um processo complexo e de longo prazo. Ela resulta de uma série de mutações que se acumulam gradualmente. Em última análise, como resultado desses danos, ocorre a transformação neoplásica, ou seja, a célula adquire um complexo de características neoplásicas.
Etapas do processo de carcenogênese
A carcenogênese é um processo de mudanças sucessivas contínuas. Geralmente é dividido em três etapas:
- iniciação
- promoção
- progressão
Qual é o estágio de iniciação?
Durante a fase de iniciação, aparece a primeira mudança no DNA, levando ao início do processo de câncer. É muitas vezes referido como a mutação de iniciação. Tais danos podem ocorrer espontaneamente ou como resultado da ação de um agente cancerígeno, ou seja, um agente cancerígeno.
Essas mudanças ocorrem em nossos corpos com muita frequência, mas obrigadoos mecanismos de segurança não desenvolvem a doença. A maioria das mutações de DNA são reparadas por proteínas especiais de reparo presentes na célula.
O início do processo neoplásico geralmente ocorre quando o dano à informação genética está relacionado a dados relativos aos mecanismos de reparo do DNA ou ao ciclo de vida. Tal mudança leva a uma perda de controle sobre a divisão celular e novas mutações. Isso leva a uma multiplicação contínua do tecido, bem como ao aparecimento de mais danos ao material genético.
O processo de carcinogênese é frequentemente associado a apoptose prejudicada, ou seja, suicídio celular. Esta é a maneira pela qual as células danificadas do nosso corpo são removidas. Nas lesões neoplásicas, esse mecanismo é defeituoso devido a mutações. Como resultado, essas células continuam se reproduzindo apesar dos erros em seu DNA.
Se uma célula entra no próximo estágio de desenvolvimento do câncer depende do local na informação genética onde a mutação ocorreu. Se a mudança for irreversível e o ciclo de vida for perturbado, inicia-se a promoção do câncer. No entanto, acontece que as células iniciadas permanecem latentes por muitos anos sem sofrer mais mutações.
Qual é a fase de promoção?
Oncogenes são ativados durante a fase de promoção. Este termo abrange proto-oncogenes com mutação defeituosa, que em uma célula saudável são responsáveis pelo controle do ciclo de vida. Como resultado da atividade dos oncogenes, ocorre uma proliferação ou multiplicação intensa e ilimitada.
Como resultado de divisões contínuas e funções de reparo danificadas, várias novas mutações aparecem. Com erros subsequentes no DNA, a mudança neoplásica torna-se cada vez mais perigosa. Todos os danos relacionados às informações sobre o ciclo de vida da célula e apoptose são particularmente perigosos.
Merece destaque a mutação da proteína p53 que ocorre em alguns casos. É muitas vezes referido como o "guardião do genoma". Esse nome resulta da função dessa proteína em proteger o DNA contra danos e iniciar o processo de apoptose. As alterações neoplásicas que sofreram mutação na informação do p53 geralmente têm um prognóstico pior do que outras.
O estágio de promoção faz com que a célula mutante se torne cancerosa. Esse processo pode levar muitos anos. As alterações identificadas e removidas nesta fase oferecem uma boa chance de recuperação. Por esse motivo, o diagnóstico precoce é importante na terapia do câncer.
Qual é o estágio de progressão?
A progressão é o estágio que leva à malignidade da neoplasia. Como resultado, é adquirido porcélulas com capacidade de metastatizar e infiltrar.
A célula sofre mudanças drásticas no cariótipo durante esse processo. Isso significa que cromossomos inteiros sofrem mutação e danos ao núcleo da célula são visíveis ao microscópio.
Neoplasias detectadas nesta fase têm prognóstico ruim e são caracterizadas por malignidade.
O que é transformação neoplásica?
A transformação neoplásica ocorre durante o processo de carcenogênese. Este termo é definido como a aquisição pela célula de um conjunto de características neoplásicas:
- resposta limitada aos fatores de bloqueio do crescimento enviados pelo organismo
- perda da capacidade de inibir o crescimento celular
- capacidade de compartilhar um número ilimitado de divisões celulares
- capacidade de se multiplicar independentemente do contato com o solo
Quais fatores podem desencadear o início do processo de carcenogênese?
O processo de carcinogênese começa com uma mutação iniciadora. Essa mudança pode ocorrer espontaneamente como uma falha na replicação do DNA. Alguns danos ao material genético que levam ao câncer podem ser herdados dos ancestrais. Uma única mutação não causa doença diretamente. Uma lesão neoplásica requer uma série de danos no DNA que surgem durante o processo de carcenogênese.
Existem também fatores externos que podem iniciar ou estimular o processo de formação de lesões neoplásicas. Eles são chamados de cancerígenos. Eles são divididos em:
- fatores físicos, por exemplo, radiação UV, radiação iônica
- agentes químicos, por exemplo, álcool etílico, alcatrão contido na fumaça do cigarro
- agentes biológicos, por exemplo, vírus oncogênicos, como HPV
Entre os cancerígenos, por sua influência no processo neoplásico, podemos distinguir iniciadores e promotores.
O que são inicializadores?
Iniciadores são interações químicas, físicas ou biológicas de natureza mutagênica. Esses fatores são responsáveis por causar uma mutação iniciadora dentro do DNA no núcleo da célula. Como resultado dessa mudança, inicia-se o processo neoplásico.
O que são promotores?
Promotores são fatores que estimulam o curso do processo de carcinogênese. Eles estimulam as células mutantes a se dividirem mais rapidamente. Sob a influência de sua influência, a neoplasia ocorre em menos tempo e a doença se desenvolve rapidamente.
O grupo de promotores inclui vários tipos de substâncias tóxicas que chegam ao nosso corpo a partir do exterior. Infelizmente, também compostos sintetizados pelo corpo humano podem funcionar dessa maneira.Citocinas, estrogênios e outras substâncias endógenas podem estimular o desenvolvimento de uma lesão neoplásica.
Genes relacionados ao processo do câncer
O câncer é uma doença genética. Os processos nocivos que ocorrem durante essas doenças resultam de danos ao DNA, ou seja, à informação genética. Essas alterações não afetam todo o organismo, como no caso das doenças genéticas hereditárias, mas apenas o tecido alterado.
De nossos ancestrais, podemos herdar genes únicos que aumentam o risco de doenças. No entanto, você não pode herdar o câncer de seus pais.
Durante o processo de formação da neoplasia, tipos específicos de genes relacionados ao controle da estabilidade do DNA e do ciclo de vida celular sofrem mutações. Podemos listar os seguintes tipos:
- oncogenes
- genes mutados responsáveis pelo reparo do DNA - mutadores
- genes supressores mutados, ou seja, anti-oncogenes
O que são oncogenes?
Oncogenes são genes cuja atividade leva à transformação de uma célula saudável em uma célula cancerosa. Eles surgem de proto-oncogenes danificados, que são as versões corretas da informação genética. Eles são responsáveis por:
- curso de ciclo celular
- verifica o processo de diferenciação e multiplicação celular
- apoptose, ou seja, o processo de morte celular suicida
Esses processos celulares são interrompidos quando o proto-oncogene é convertido em um oncogene.
O que são genes mutantes mutantes?
Os genes mutantes são genes de reparo do DNA, também conhecidos como mantenedores do genoma. Em uma célula saudável, eles protegem o material genético contra danos. Se houver uma mutação dentro deles, o DNA não está protegido e novos danos aparecem em ritmo acelerado. Eventualmente, a célula sofre mutações cada vez mais intensas e o processo de carcinogênese se acelera.
O que são genes supressores?
Em uma célula saudável, os genes supressores bloqueiam o ciclo celular e sua divisão. Quando uma célula se torna defeituosa como resultado de um dano, esses genes bloqueiam sua transição para o próximo estágio do ciclo que leva à multiplicação. Isto é devido à síntese de proteínas bloqueadoras especiais. Graças aos genes supressores, as células danificadas não se reproduzem e danificam o corpo.
A carcenogênese leva ao comprometimento desse mecanismo protetor. Durante ele, os genes supressores são mutados. Como consequência, as células cancerosas continuam se dividindo de forma descontrolada, independentemente do dano.
Papel dos vírus na formação do câncer
Alguns vírus têm a capacidadeiniciando o processo de carcenogênese. Isso se deve à forma como esses microrganismos se multiplicam. Ou seja, eles não são capazes de serem duplicados por conta própria. Para se multiplicar, os vírus inserem seu DNA no material genético da célula hospedeira. Então, com base nas informações implantadas, novos microrganismos são sintetizados.
Às vezes, durante esse processo, danos ao DNA contendo dados do ciclo celular normal são danificados. Essa célula infectada pode se dividir de maneira descontrolada, ao mesmo tempo em que duplica o material genético enxertado do vírus. Dessa forma, ele entra no caminho da formação do câncer.
Dentre os vírus capazes de desencadear o processo de carcenogênese, podemos citar:
- HPV- papilomavírus humano
- vírus da hepatite B
- hepatite Cvírus
Podemos nos proteger contra os vírus oncogênicos do HPV e hepatite B por meio de vacinas preventivas.
Conhecimento sobre o processo de carcenogênese - importância para a saúde
Compreender a base molecular da carcenogênese mudou a forma como pensamos sobre o câncer. Graças a isso, novos métodos de tratamento são possíveis, por exemplo, terapia direcionada.
O conhecimento das fases de desenvolvimento do cancro permite-nos tirar conclusões significativas relativamente à prevenção e diagnóstico das doenças oncológicas. Alterações durante a fase de iniciação podem ser eliminadas por processos protetores em um organismo saudável. Nosso corpo pode esconder por muitos anos células latentes na fase de iniciação, que podem ser ativadas e evoluir para uma lesão neoplásica. Por esta razão, um estilo de vida saudável é importante na prevenção do câncer.
Outro aspecto importante é a necessidade do diagnóstico precoce. Na fase de promoção, as lesões podem ser removidas cirurgicamente após a detecção com bom prognóstico para recuperação completa. Se o tumor progride, torna-se maligno. Tal mudança é capaz de metástase. O tratamento da doença nesta fase é mais difícil e o prognóstico é significativamente pior.
Sobre o autorSara Janowska, MA em farmáciaEstudante de doutorado em estudos interdisciplinares de doutorado no campo das ciências farmacêuticas e biomédicas na Universidade Médica de Lublin e no Instituto de Biotecnologia de Białystok. Graduado em estudos farmacêuticos na Universidade Médica de Lublin com especialização em Medicina Vegetal. Obteve o grau de mestre defendendo uma tese na área da botânica farmacêutica sobre as propriedades antioxidantes de extratos obtidos de vinte espécies de musgos. Atualmente, em seu trabalho de pesquisa, ele lida com a síntese de novas substânciasagentes anticancerígenos e testando suas propriedades em linhagens de células cancerosas. Por dois anos ela trabalhou como mestre de farmácia em uma farmácia aberta.