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Amniocentese, como outros exames pré-natais invasivos, ainda é muito emocional. Em vez de ficar nervosa com a possibilidade de prejudicar seu bebê, leia sobre o que se trata essa triagem pré-natal. O risco de aborto é baixo e, graças à amniocentese, é possível detectar e tratar defeitos fetais imediatamente. Como funciona a amniocentese?
As mulheres estão preocupadas que tomar uma amostra de líquido amniótico - e isso éamniocentese- traz o risco de danificar o fetoou aborto espontâneo. Na verdade, o risco é mínimo.
O que é amniocentese?
A amniocentese é a mais realizadapré-natalde natureza invasiva.
A função Amino permite encontrar (ou excluir) um defeito genético congênito do feto. O teste pode ser realizado já entre a 13ª e a 15ª semana de gravidez. É possível realizar o teste tanto mais cedo quanto mais tarde - esse prazo é um compromisso entre o risco de complicações do procedimento, que é maior nas primeiras semanas de gravidez, e a necessidade de obter o resultado o quanto antes.
O exame é sempre realizado em condições assépticas e sob orientação ultrassonográfica para evitar danos ao feto. O médico escolhe o local da punção da bexiga fetal para que fique o mais longe possível do feto. Após anestesia local, ele desinfeta o fragmento de pele, perfura a parede abdominal e a bexiga fetal com uma agulha estéril e, em seguida, injeta cerca de 15 ml de líquido amniótico (líquido amniótico) na seringa. Em seguida, ele retira a agulha e coloca um curativo estéril no local da punção. Toda a operação leva apenas alguns minutos.
ImportanteIndicações para amniocentese
- mulher com mais de 35 anos
- a gestante ou a família do marido tem histórico de doenças genéticas
- a futura mãe já deu à luz uma criança com um defeito genético (por exemplo, síndrome de Down) ou com um defeito do sistema nervoso central (por exemplo, hidrocefalia, hérnia cerebrospinal) ou com uma das doenças metabólicas (por exemplo, fibrose cística)
- teste triplo detectou alta concentração de alfa-proteína no soro sanguíneo de uma gestante (uma proteína produzida no fígado e intestino do feto) - valores elevados podem sugerir, entre outros, bebê espinha bífida
Existem células fetais na amostra retirada da pele esfoliante, sistemaaparelho geniturinário e digestivo. No laboratório, eles são cultivados em um meio artificial especial. Quando eles se multiplicam, o conjunto de cromossomos da criança é examinado, ou seja, seu chamado cariótipo. Você normalmente tem que esperar duas ou três semanas pelo resultado do teste.
A amniocentese está associada a um pequeno risco de aborto espontâneo - é de 0,5 a 1%. - por isso é oferecido apenas a mulheres com risco aumentado de ter um filho com defeito genético.
Benefícios a longo prazo da amniocentese
A amniocentese é realizada em benefício da criança e dos pais. As estatísticas mostram que, em cada 100 mulheres de alto risco, 96 darão à luz um bebê saudável - na maioria das vezes, não há com o que se preocupar. Muitas mães em risco param de tremer de ansiedade depois de obter resultados bem-sucedidos. Eles têm a chance de esperar por uma solução com calma, o que também é importante para a criança em desenvolvimento.
No entanto, se a pesquisa mostrar que uma criança em estado terminal vai nascer - os pais ganham tempo para se acostumar com essa informação. Ao decidir ter um bebê doente, elas podem organizar suas vidas para que possam passar mais tempo tratando e cuidando de seu bebê.
O que é muito importante, alguns defeitos podem ser tratados no útero da mãe, mesmo antes do bebê nascer (é o caso, por exemplo, no caso de obstrução do trato urinário, trombocitopenia). Além disso, os médicos, sabendo de antemão que uma criança doente vai nascer, podem se preparar para o parto e fornecer ajuda especializada ao recém-nascido rapidamente. Isto é especialmente verdadeiro para defeitos cardíacos. Em seguida, duas equipes são preparadas na sala de parto: uma faz o parto e a outra - composta por neonatologistas e cardiologistas - leva o bebê imediatamente para salvar sua vida.
De acordo com os regulamentos em vigor em nosso país, uma alta probabilidade de comprometimento grave e irreversível do feto e uma doença incurável que ameace a vida da criança ou da mãe é a base para a interrupção da gravidez. No entanto, ao contrário da opinião de alguns círculos, esse conhecimento precoce sobre a doença de um bebê é relativamente raramente a causa de um aborto.
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