Os inibidores dos receptores alfa-adrenérgicos (alfa-bloqueadores) são usados ​​no tratamento da hipertensão arterial. Eles relaxam os músculos lisos dos vasos sanguíneos, o que leva a uma diminuição da pressão sistólica e diastólica. Que outras vantagens os alfa-bloqueadores têm? Descubra se há contraindicações ao uso de alfabloqueadores e o que eles podem causar efeitos colaterais.

Conteúdo:

  1. Alfa-bloqueadores - aplicação
  2. Alfa-bloqueadores - mecanismo de ação
  3. Bloqueadores alfa - divisão
  4. Alfa-bloqueadores - vantagens
  5. Alfabloqueadores e hiperplasia prostática benigna
  6. Alfa-bloqueadores - efeitos colaterais
  7. Alfa-bloqueadores - contra-indicações para uso

Os inibidores dos receptores alfa-adrenérgicos (alfa-bloqueadores)são especialmente recomendados para pacientes hipertensos com hiperplasia prostática. Isso ocorre porque esses medicamentos também bloqueiam os receptores alfa na boca da bexiga. Isso faz com que os músculos relaxem, facilitando a micção.

Os inibidores de alfa-adrenoreceptores geralmente são bem tolerados pelo organismo do paciente. Eles podem causar uma queda excessiva da pressão arterial, característica da maioria dos medicamentos anti-hipertensivos. O efeito de sua operação depende das predisposições individuais do paciente.

Às vezes, a medicação prescrita pode não ser eficaz. Portanto, é aconselhável medir a pressão arterial regularmente durante o uso de alfa-bloqueadores. Se os resultados forem muito baixos ou muito altos, você deve consultar urgentemente seu médico. Você nunca deve interromper os medicamentos para hipertensão por conta própria, ao contrário do conselho de um especialista.

Alfa-bloqueadores - aplicação

Alfa-bloqueadores são usados ​​para tratar:

  • hipertensão
  • hiperplasia prostática benigna
  • Doença de Raynaud
  • insuficiência cardíaca congestiva (ICC)
  • feocromocitoma
  • disfunção erétil

Alfa-bloqueadores - mecanismo de ação

O sistema nervoso simpático desempenha um papel significativo na regulação da pressão arterial. Esse controle é mediado por receptores adrenérgicos estimuladores de adrenalina e norepinefrina localizados nas membranas das células em construção.vários órgãos. Sua ativação leva ao desencadeamento das reações do corpo relacionadas ao estado de luta ou fuga. Uma das consequências da estimulação dos receptores adrenérgicos é o aumento da pressão arterial.

Existem diferentes tipos de receptores adrenérgicos que são encontrados em tecidos específicos. Existem receptores alfa 1 adrenérgicos no músculo liso dos vasos sanguíneos. Eles também são encontrados no fígado e no trato urinário inferior. O uso de drogas bloqueadoras de receptores alfa1-adrenérgicos leva ao relaxamento de artérias e veias.

O efeito dos alfa-bloqueadores no metabolismo lipídico também é terapeuticamente benéfico. O mecanismo de ação desta droga não foi totalmente elucidado. Tem sido demonstrado que drogas deste grupo inibem a síntese de colesterol e seus ésteres dentro dos hepatócitos. Além disso, aumenta a absorção de colesterol do sangue por meio de feedback.

Bloqueadores alfa - divisão

Os inibidores de receptores alfa-adrenérgicos são classificados em dois tipos:

Bloqueadores α1 seletivos- essas drogas bloqueiam seletivamente os receptores adrenérgicos encontrados nos músculos dos vasos sanguíneos. Graças a isso, eles inibem sua contração, com influência limitada em outras partes do corpo. Tais substâncias incluem: prazosina, derivados de quinazolina, doxazosina, terazosina, indoramina, urapidil.

Bloqueadores α1- e α2 não seletivos- esses medicamentos interagem tanto com os receptores alfa 1 adrenérgicos, que são encontrados nos músculos dos vasos sanguíneos, quanto com os alfa 2 . usado no tratamento da hipertensão, mas seu uso foi associado ao aumento da liberação de norepinefrina e adrenalina no organismo, o que resultou em taquicardia, retenção de sódio e água e aumento do débito cardíaco.

Em última análise, isso resultou em uma redução na eficácia anti-hipertensiva com terapia de longo prazo. Atualmente, os alfabloqueadores não seletivos são usados ​​apenas no tratamento do feocromocitoma. Tais drogas incluem fentolamina e fenoxibenzamina.

Os bloqueadores alfa também podem ser classificados de acordo com o tempo que atuam no corpo após a ingestão de uma dose. Distingue-se por:

  • alfa-bloqueadores de ação curta , por exemplo prazosin
  • Bloqueadores alfa de longa ação , por exemplo, doxazosina e terazosina.

Alfa-bloqueadores - vantagens

  • mecanismo de operação bem conhecido
  • eficácia rápida
  • possibilidade de terapia a longo prazo
  • efeito benéfico no metabolismo lipídico - indicado em pacientes com aterosclerose
  • benéfico em pacientes com hipertrofia levepróstata

Alfabloqueadores e hiperplasia prostática benigna

Os inibidores dos receptores alfa-adrenérgicos são uma das drogas utilizadas no tratamento da hiperplasia prostática benigna. As substâncias pertencentes a este grupo bloqueiam os receptores alfa localizados no fundo da bexiga, no parênquima prostático e na uretra prostática.

Graças a isso, os alfa-bloqueadores melhoram o fluxo uretral e minimizam a urina residual na bexiga. Como resultado, eles aliviam os sintomas associados à hiperplasia prostática.

Alfa-bloqueadores - efeitos colaterais

Efeitos colaterais que podem ocorrer após tomar alfa-bloqueadores:

  • hipotensão ortostática
  • fadiga
  • sonolência
  • dores de cabeça
  • inchaço da mucosa nasal
  • desmaio
  • fraqueza
  • inchaço
  • distúrbio do ritmo cardíaco

Pode ocorrer queda acentuada da pressão arterial com a primeira dose do medicamento administrada pelo paciente. A consequência desta condição pode ser desmaio e fraqueza. Portanto, é aconselhável tomar o medicamento pela primeira vez à noite antes de ir para a cama. A terapia começa com uma pequena dose da substância, que o médico aumenta com o tempo.

Alfa-bloqueadores - contra-indicações para uso

  • hipersensibilidade a drogas
  • hipotensão
  • hipotensão ortostática
  • período de amamentação
  • gravidez
Sobre o autorSara Janowska, MA em farmáciaEstudante de doutorado em estudos interdisciplinares de doutorado no campo das ciências farmacêuticas e biomédicas na Universidade Médica de Lublin e no Instituto de Biotecnologia de Białystok. Graduado em estudos farmacêuticos na Universidade Médica de Lublin com especialização em Medicina Vegetal. Obteve o grau de mestre defendendo uma tese na área da botânica farmacêutica sobre as propriedades antioxidantes de extratos obtidos de vinte espécies de musgos. Atualmente, em seu trabalho de pesquisa, ele lida com a síntese de novas substâncias anticancerígenas e o estudo de suas propriedades em linhagens de células cancerígenas. Por dois anos ela trabalhou como mestre de farmácia em uma farmácia aberta.

Leia mais artigos deste autor

Categoria:

Saúde