- Macroglobulinemia de Waldenström - causas e fatores de risco
- Macroglobulinemia de Waldenstrom - sintomas
- Macroglobulinemia de Waldenström - diagnóstico
- Macroglobulinemia de Waldenström - tratamento
- Macroglobulinemia de Waldenström - prognóstico
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A macroglobulinemia de Waldenström é um linfoma linfoplasmocítico, ou seja, um câncer que se origina no sistema linfático. A doença impede a produção de um número suficiente de células sanguíneas normais, o que resulta, entre outras coisas, em diminuição da imunidade. Quais são as causas e outros sintomas da macroglobulinemia de Waldenström? Qual é o tratamento desse câncer e qual o prognóstico?
Macroglobulinemia de Waldenström(macroglobulinemia de Waldenström) é um linfoma linfoplasmocítico pertencente ao grupo dos linfomas não Hodgkin, ou seja, um câncer com origem no sistema linfático - parte do sistema imunológico do corpo
O sistema linfático consiste, inter alia, de dos linfócitos B das células sanguíneas que combatem a infecção. Alguns deles se transformam em células plasmáticas.
Produzem anticorpos que ajudam a combater a infecção. Por sua vez, esses anticorpos são feitos de um tipo de proteína chamada imunoglobulina.
A essência da macroglobulinemia de Waldenström é a proliferação descontrolada de linfócitos de células B. Durante sua transformação, não são formadas células plasmáticas normais, mas células cancerosas chamadas células linfoplasmocíticas.
Eles superproduzem a proteína monoclonal IgM anormal na medula óssea, linfonodos e baço. A produção de uma proteína IgM geralmente leva a uma redução na quantidade de anticorpos residuais produzidos, o que resulta em diminuição da imunidade.
A proteína IgM também pode levar à deposição de proteínas nos órgãos, fazendo com que eles se tornem disfuncionais, e no tecido ósseo, levando à osteoporose. Uma proteína da classe Ig também pode levar a uma redução na produção de células sanguíneas e, portanto, - anemia.
Macroglobulinemia de Waldenström - causas e fatores de risco
As causas da doença são desconhecidas, embora seu histórico familiar em gêmeos sugira o envolvimento de fatores genéticos. Sabe-se que o risco de desenvolver a doença aumenta em pacientes com hepatite C.
Macroglobulinemia de Waldenstrom - sintomas
Os sintomas da doença ocorrem quando as células do linfoma preenchem a medula óssea e a impedem de produzir células sanguíneas suficientes e normais. Estes incluem:
- fraqueza e fadiga
- pele pálida (como na anemia)
- sangramento recorrente do nariz e gengiva
- tendência a machucar
- febre
- sudorese noturna
- perda de peso
- dor óssea
- infecções recorrentes
U aproximadamente 15 por cento pessoas doentes desenvolvem sintomas neurológicos como distúrbios visuais, dores de cabeça, perda de audição ou senso de orientação.
Você também pode ter problemas de equilíbrio, sensação de formigamento e fraqueza muscular (especialmente nas pernas) devido a danos nos nervos causados por proteínas anormais.
No entanto, os sintomas mais característicos que aparecem em 50% dos pessoas doentes são linfonodos aumentados, fígado aumentado e baço aumentado.
Macroglobulinemia de Waldenström - diagnóstico
O diagnóstico é feito com base em:
- exames de sangue (teste de função plaquetária, presença de proteína IgM monoclonal)
- medula óssea (as amostras de medula óssea geralmente são coletadas do osso do quadril)
- Papanicolau
- exames de urina (presença da proteína Bence Jones).
O médico também pode solicitar uma tomografia computadorizada, que permite descobrir se a doença se espalhou para os gânglios linfáticos e outros órgãos, como o fígado.
Macroglobulinemia de Waldenström - tratamento
A macroglobulinemia de Waldenstrom geralmente se desenvolve lentamente, portanto, nos estágios iniciais de seu desenvolvimento, quando os sintomas ainda não apareceram, o tratamento não precisa ser iniciado.
Em outros casos, a terapia inclui quimioterapia, ou seja, drogas anticancerígenas, e plasmaférese ou transfusão de sangue.
Macroglobulinemia de Waldenström - prognóstico
A macroglobulinemia de Waldenström geralmente tem um curso longo e lentamente progressivo, mas em alguns pacientes é rápido e então o prognóstico é ruim.
O tempo médio de sobrevida desde o diagnóstico foi estimado em 6 anos.