Perdi minha primeira gravidez na semana 7 e a segunda na semana 8. Fiz todos os exames hormonais, síndrome antifosfolípide, exames toxoplasmáticos, citomegalia e rubéola. A pesquisa correu bem. Tudo bem que o sêmen do meu marido seja testado também. Também fizemos um teste de cariótipo que deu certo. O marido foi testado para o polimorfismo Apal no gene IGF-2 - descobriu-se que estava presente no sistema heterozigoto. Tenho chance de interromper uma gravidez com tal resultado?
O polimorfismo identificado aumenta o risco de aborto, não sendo absolutamente um fator que impeça o nascimento de uma criança saudável. Que eu saiba, a análise dessa alteração não está incluída nas recomendações do teste após um aborto espontâneo, portanto, informações mais detalhadas devem ser fornecidas pelo médico que solicita esse teste.
Lembre-se que a resposta do nosso especialista é informativa e não substituirá uma visita ao médico.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDEle vem se especializando em genética clínica há vários anos. Atualmente, ele é professor associado do Children's Memorial He alth Institute em Varsóvia. Permanentemente associado à Silésia onde, entre outros em cooperação com testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferece consultas por telefone a pacientes que desejam discutir os resultados de testes genéticos ou falar sobre a transmissão de doenças genéticas na família. Na prática, ele lida com o diagnóstico de causas genéticas de defeitos congênitos, distúrbios do desenvolvimento e falhas na gravidez.
Os pacientes têm a oportunidade de obter informações sobre os efeitos de um determinado resultado de teste de DNA, a necessidade de tomar medidas preventivas e indicar os exames necessários para realizar e diagnosticar a doença. A Sra. Docent é apreciada não apenas por seu conhecimento e profissionalismo, mas também por uma boa disposição para com os pacientes, o que muitas vezes foi enfatizado por eles em fóruns da internet.
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