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Olá, tenho uma pergunta. Ambos os meus pais estão mortos, a causa foi câncer - minha mãe tem linfonodos de Hodgkin, meu pai tem um linfoma maligno na cabeça. Tenho 41 anos e moro no exterior, gostaria de saber qual é a probabilidade de ter câncer e o que devo fazer? A pesquisa BRCA1 é suficiente? Obrigado e aguardo resposta.
Como mencionei anteriormente, ao responder às perguntas de outras pessoas, para a avaliação adequada do risco de câncer de uma pessoa e para o desenvolvimento de recomendações preventivas individuais, colete uma detalhadaentrevista genéticae analisar a documentação médica disponível. A idade em que os parentes (inclusive os distantes) desenvolveram câncer é importante, assim como os resultados dos exames histopatológicos e a condição de saúde da pessoa que procura aconselhamento genético (algumas doenças, independentemente do histórico familiar, aumentam o risco de desenvolver câncer)
IdealmenteAconselhamento genéticodeve ser fornecido por um especialista em genética clínica com experiência em oncogenética. Durante a consulta, também serão discutidas as indicações para testes genéticos. Mutações no gene BRCA1 predispõem ao desenvolvimento de câncer de mama, ovário e próstata em maior extensão. Claro, portadores de mutações também podem sofrer de outras neoplasias. Dependendo do espectro de câncer na família, um especialista em genética determinará a validade do teste de genes individuais cujas mutações aumentam o risco de câncer.
Lembre-se que a resposta do nosso especialista é informativa e não substituirá uma visita ao médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
O especialista responde perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.
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