Meu problema é manter a gravidez, eu tive abortos habituais atrás de mim. Meu ginecologista abriu as mãos, então estou procurando a causa. Como meu pai teve problemas de coagulação do sangue e morreu por causa disso, comecei com esses estudos: proteína C - 112,05%, proteína S - 56,35%, anticorpos / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, anticorpos / Chlamydia trachomatis IgM negativo , antitrombina III - 104,0%, anticoagulante lúpico DRVVT negativo, Homocisteína (Homocyst-a) 10,4 umol/l, corpos P anti-cardiolipina ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U/ml , corpos P p/cardiolipina ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U/ml, tempo de protrombina - 9,8 seg, INR - 0,93, TSH(s) - 1,55 uIU/ml, FT4(s) 1,1 ng/dl, FT3(s) - 2,64 pg/ml, colesterol total - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglicerídeos - 0,57 mmol / l, creatinina - 63,0 umol / l, glicose - 5,69 mmol / l, PCR<0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%
Devido a problemas com a manutenção da gravidez (sua idade também pode ser importante), seria aconselhável realizar testes genéticos, especialmente - se houver problemas de coagulação (mas não tenho dados detalhados) - testes para trombofilia congênita (fator Leiden, mutações no gene da protrombina, possivelmente MTHFR e PAI-1) e análise de cariótipo (para você e seu cônjuge); além disso, é importante analisar o pedigree para outros problemas/distúrbios de saúde.
Lembre-se que a resposta do nosso especialista é informativa e não substituirá uma visita ao médico.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDEle vem se especializando em genética clínica há vários anos. Atualmente, ele é professor associado do Children's Memorial He alth Institute em Varsóvia. Permanentemente associado à Silésia onde, entre outros em cooperação com testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferece consultas por telefone a pacientes que desejam discutir os resultados de testes genéticos ou falar sobre a transmissão de doenças genéticas na família. Na prática, ele lida com o diagnóstico de causas genéticas de defeitos congênitos, distúrbios do desenvolvimento e falhas na gravidez.
Os pacientes têm a oportunidade de obter informações sobre os efeitos de um determinado resultado de teste de DNA, a necessidade de tomar medidas preventivas e indicar os exames necessários para realizar e diagnosticar a doença. A Sra. Docent é apreciada não só pelo seu conhecimento eprofissionalismo, mas também uma boa disposição para com os pacientes, o que muitas vezes foi enfatizado por eles em fóruns da internet.
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