Ajude o desenvolvimento do site, compartilhando o artigo com os amigos!

"Você tem câncer?" - Mulheres alopecias, ou seja, mulheres sem cabelo, ouvem essa pergunta a cada passo. Conheça a história de Agata, que aos 15 anos ouviu o diagnóstico: alopecia areata. Trechos do livro “Alopecjanki. Histórias de mulheres carecas" de Marta Kawczyńska, editora HARDE, 2022.

Prefiro ficar nua

Quando Agata diz que seu marido nunca a viu sem o cabelo, as pessoas parecem grandes. Abhishek é indiano. Eles se conheceram na faculdade há dez anos e estão casados ​​há quatro.

- Apesar de eu não ter cabelo, meu marido nunca me fez sentir que eu era uma mulher incompleta, que estava f altando alguma coisa.Se você me perguntasse o que seria mais fácil para eu mostrar - uma careca ou um corpo nu, eu diria que prefiro ficar nua.

Cabelo sempre foi seu cartão de visitas. Simples, muito denso, de cor castanha clara. Ela começou a perdê-los na idade de quinze anos. Quando as torres do World Trade Center desabaram na cidade de Nova York, em Manhattan, em 11 de setembro de 2001, ela ouviu o diagnóstico.

- Quando finalmente percebi que tinha feito tudo o que podia para ter meu cabelo de volta, houve desespero, raiva e arrependimento. Todas as emoções que acompanham o luto.

Eu me fechei, nunca saí de casa. Fingi que nada aconteceu, que era do jeito antigo. Vivi uns bons dez anos neste estado.

Grażynki vá para o Dia de Todos os Santos

Agata lida com consultoria profissional e vendas de perucas.

Há perucas em três prateleiras longas em cabeças de plástico. No fundo, aqueles com cabelo curto. Agata os chama de Grażynki.

- Entram em movimento principalmente na frente do All Saints. Eles são muito populares entre as senhoras mais velhas. Talvez eles queiram mostrar à família que o tempo é bom para eles e que ainda têm cabelos lindos.

Quando comecei a ficar doente, a palavra "peruca" evaporou do meu vocabulário. Não gostei, não usei, esqueci. Agora, é claro, eu já os desencantei. Afinal, tenho um negócio de perucas. A palavra "peruca" não me segura mais. Mas prefiro dizer "sistema" ou "cabelosubstituição ".

Agata era muito ativa, organizando festas, se envolvendo em todas as ações em que pudesse se envolver.

- Eu queria estar entre as pessoas, me cercar de tantos amigos quanto possível. Tudo isso para provar aos outros, mas provavelmente acima de tudo a mim mesmo, que sou saudável e que não preciso me envergonhar.

- Quando meu cabelo caiu, também perdi duas pessoas próximas a mim. O garoto com quem eu estava namorando me deixou pela minha amiga. Ele voltou para mim, mas só depois que meu cabelo voltou a crescer como resultado do tratamento. Não quero julgá-lo, mas esse retorno não me fez sentir nada bem. Pelo contrário. Eu desmoronei ainda mais. Isso me convenceu de que eu deveria estar ótima.

Quem vai amar o homem gordo careca que eu pensei que fosse.

A segunda vez é sempre pior

- Senti o maior alívio quando meu último cílio caiu. Lembro-me de olhar para minha mãe logo depois disso, que sentiu tanto, e talvez até mais, do que eu. Eu vi as lágrimas em seus olhos e percebi que era hora de resolver isso. Se eu aprender a conviver com essa careca, a doença não vai tirar mais nada de mim. Prometi a mim mesma que a partir de agora não perderia nada na minha vida.

Agata foi para Varsóvia estudar economia com um lindo penteado. O cabelo cresceu para trás, forte, na altura dos ombros. A alegria não durou muito. Eles começaram a cair logo após a interrupção dos esteróides.

- A segunda vez é sempre pior. - Quando o cabelo voa pela primeira vez, você não sabe bem o que está acontecendo.

Quando eles voltam a crescer, a alegria é grande, e quando eles caem novamente, você olha para um ou outro bolo careca, pega-o do chão, e nas profundezas do seu alma você diz a si mesmo: "Tudo bem …". Por dias, semanas, talvez meses, você vive em um limbo constante. Você se pergunta se eles vão cair completamente ou se a doença vai parar afinal. Foi um tiro rápido para mim. Todos eles voaram para fora.

Agata foi ao Cancer Center pegar uma peruca no dia do seu nome, no dia 5 de fevereiro.

- Foi uma experiência terrível, mas eu mesma queria passar por isso. Ao meu lado sentavam-se pessoas com câncer, senhoras chorando, e entre elas eu, que "só" não tinha cabelo.

Chegou um momento na minha vida em que percebi que você tem que deixar ir, e isso não significa que você é fraco, que está desistindo. Pelo contrário. Este momento foi uma expressão minhaforça e maturidade. Cortei o passado com uma linha grossa e finalmente comecei a dizer a verdade sobre mim e minha doença.

Não precisei comprar teste de gravidez

- Eu não queria mais mentir que o cabelo está crescendo na minha cabeça. Admiti para o mundo, mas na verdade principalmente para mim mesmo, que era um detalhe que não importava.

Agata não esconde que vários anos de terapia intensiva a ajudaram a trabalhar a baixa autoestima, constantemente se comparando com os outros e implorando por aprovação.

- Trabalhei com todas as minhas tristezas, arrependimentos, relacionamentos com entes queridos e essa permanente f alta de autoconfiança. Hoje sei que esta é a base para trabalhar em mim mesma com esta doença, especialmente quando se trata de crianças que sofreram de alopecia. “Ocorreu-me que não sou o único com muitos complexos sobre minha aparência. No entanto, o fato de você poder viver com algo que não é a norma realmente mostra sua força e coragem.

Era 2022. Como se viu mais tarde, foi um momento decisivo na vida de Agata.

- Senti que precisava de mudanças. Saí de uma corporação, recebi uma oferta da outra. Tentamos ter um bebê, mas não consegui engravidar por muito tempo. Para distrair do nosso fracasso, decidi mudar de emprego. Eu sempre quis fazer algo relacionado ao cabelo. "Por que não tentar agora?

Ela renunciou à oferta que recebeu. Ela encontrou as instalações e abriu o "Serviço Secreto do Hair Majesty Studio". Um mês depois, ela descobriu que estava grávida.

- Por que um nome tão longo e misterioso?

- Eu gosto de brincar com as palavras. Substituí o inglês "her" ou "her" pelo mesmo som "hair". Além disso, meus serviços são bastante íntimos, e o assento é escondido - daí o segredo, e como sou fã de cinema e um dos filmes sobre o agente 007 se chama In Her Majesty Secret Service In Her Majesty's Secret Service, o nome parece isso.

Este foi o momento em que ela decidiu "sair do armário". Foi um post que ela postou em seu perfil do Facebook.

- Escrevi que serei mãe e que é um divisor de águas na minha vida, pois me sinto cheia, mesmo que meu cabelo não cresça da minha cabeça. - Eu desmoronei. Comecei a falar abertamente sobre isso.

Alguns meses depois nasceu Jeremi. Ela nasceu em janeiro de 2022Nina.

- Não precisei comprar um teste de gravidez. Eu soube imediatamente o que estava acontecendo, porque além de não me sentir bem, alguns cabelos apareceram na minha cabeça e alguns cílios e sobrancelhas cresceram novamente.

Em muitas mulheres alopecia durante a gravidez, a doença remite. O cabelo volta a crescer e geralmente permanece na cabeça até o final da alimentação. Este é um daqueles momentos em que a esperança recuperada geralmente desaparece depois de um ano ou dois. Muito mais fácil de suportar, porque toda a atenção está voltada para a criança e não é dada muita atenção a ela …

- Mesmo tendo prometido a mim mesma que a doença não me tiraria nada, às vezes fico um pouco ansiosa e me pergunto se seria hereditária. Fico feliz por conhecer muitas pessoas que estão doentes desde a infância e têm filhos saudáveis.

Você pode se infectar com isso?

Agata sabe por experiência própria que as pessoas podem ser cruelmente honestas.

- Uma senhora muito desagradável uma vez me disse que como nenhum polonês queria ser careca, eu peguei um índio colorido. Achei que era apenas a frustração dela. As pessoas têm o direito de pensar que sou "deficiente" porque não tenho cabelo. Eu só posso não gostar de mim. Mas para mim, usar o racismo é uma desqualificação absoluta.

Sim, mãe. Sua filha está incompleta

Agata percebeu que as pessoas têm uma grande necessidade de trocar experiências. No Facebook, ela fundou o grupo Alopecianie - uma comunidade de pessoas com alopecia areata.

- Meu estúdio de sistemas se tornou uma sala de psicoterapia em algum momento. Achei necessário separá-lo. E como o apetite aumenta com a alimentação, depois dos conhecidos virtuais é a vez dos reais.

A cada poucos meses, reuniões com alopecias são organizadas em várias cidades polonesas e, a partir de junho de 2022, a Associação Polonesa de Alopecia, da qual ela se tornou presidente, também opera. Na Silésia e Varsóvia, quem quiser pode usar um grupo de apoio.

Ela se lembra de ter falado com a mãe. Eles aconteceram a caminho de uma festa de família.

- Mamãe queria muito que eu colocasse cílios postiços. Eu disse que não estava com vontade. Ouvi dizer que "seria melhor se eu os tivesse". Eu sei que ela queria me proteger de olhares indiscretos. E eu? Tomei isso como um sinal de que seu filho era um pouco deficiente. Com lágrimas nos olhos, eu disse a ela: “Sim, mãe. Sua filhaestá incompleto. Você tem que aceitar sem pestanas." Houve um silêncio eloquente. Acho que foi nesse momento que minha mãe não só ouviu, mas também entendeu e aceitou. Desde então, ela mudou drasticamente seu comportamento.

- Espero que o cabelo volte algum dia? A esperança sempre morre por último, mas eu não espero. Eu sei que às vezes as coisas acontecem sem motivo. A vida escreve vários cenários, e se perguntando o que aconteceria se fosse terrivelmente cansativo. Como a pergunta "Por que eu?" Aparentemente era assim que deveria ser.

Leia também outras histórias de mulheres alopecias:

  • Zuzanna: "Não acho que o sofrimento enobrece"
  • Kasia: "Esta sou eu, este é o meu cabelo. Eu sou incrível. Chega de complexos! "
Sobre o autor do livroMarta Kawczyńska - jornalista, psicoterapeuta de dança e movimento (DMT), autora do livro "Mulheres alopecias. Histórias de mulheres calvas", Wyd. Harde, 2022

Ajude o desenvolvimento do site, compartilhando o artigo com os amigos!