A ultrassonografia genética entre a 11ª e a 14ª semana de gestação deve ser realizada antes do final da 13ª semana e do 6º dia de gestação. A condição também é o comprimento apropriado do feto sentado parietal - deve estar entre 45 e 84 mm. Este teste é coloquialmente chamado de "ultrassom genético" e deve ser realizado em todas as gravidezes. Eles são realizados com cabeça transabdominal, e apenas no caso de obesidade significativa - transvaginal.

Ultrassonografia genética entre 11 e 14 semanas de gravidezé reembolsado se o encaminhamento for feito por um médico que tenha um contrato com o Fundo Nacional de Saúde (custa cerca de 250 PLN sem reembolso ).

O objetivo do teste é avaliar inicialmente todos os órgãos do feto, avaliar o risco de desenvolver as doenças mais comuns no feto decorrentes de defeitos cromossômicos (síndromes de Down, Edwards e Patau) e avaliar a idade gestacional. Cada anormalidade ou dúvida deve ser uma indicação para exame fetal no centro de referência.

Importante

Ultrassonografia gestante: glossário de abreviaturas

CR L - comprimento parietal FCF - frequência cardíaca fetal NT - translucência da prega nucal NB - osso nasal DV - fluxo venoso DBP - dimensão transversal da cabeça HC - perímetro cefálico AC - perímetro abdominal FL - comprimento femoral EFW - estimado peso fetal

Quais testes de gravidez são obrigatórios?

O que exatamente é avaliado?

  • idade da gravidez - durante este período pode ser avaliada com uma precisão de 7-10 dias. Isso é importante se você tiver menstruações irregulares, pois a idade da sua última menstruação não é exata
  • estrutura externa e anatômica do feto - a cabeça, tronco, membros inferiores e superiores são examinados, o comprimento do assento parietal (CRL) é medido, ou seja, o comprimento da criança do topo da cabeça até o nádegas. Os órgãos internos também são avaliados: cérebro, estômago, bexiga, coluna e coração. A avaliação do coração inclui sua estrutura, localização e frequência de batimentos (FHR). Durante este período de gravidez, a FCF costuma ser de 150-170 batimentos por minuto.
  • um parâmetro que pode indicar um risco aumentado das aberrações cromossômicas mais comuns é o chamado a translucidez da dobra da nuca (NT). É um reservatório de fluido na nuca que se encontra em todas as crianças durante esta fase de desenvolvimento. Normalmente
  • a largura deste reservatório é de 1-3 mm,uma grande quantidade de líquido (acima de 2,5 mm) pode ou não indicar uma doença.

Uma relação particularmente clara foi encontrada aqui com a síndrome de Down, mas também há uma relação com, por exemplo, doenças do coração e outros órgãos.

Às vezes os seguintes também são classificados:

  • presença do osso nasal (RN) - sua ausência é típica para crianças com síndrome de Down
  • fluxo sanguíneo no ducto venoso (DV);
  • o ducto venoso é um vaso único que só ocorre no útero: ele conecta a veia umbilical com a veia que leva o sangue ao coração, fluxo anormal neste vaso é característico de crianças com defeitos cardíacos e síndromes genéticas (Down , Edwards e Patau) .

O que dizem os resultados?

Os resultados do estudo apenas determinam a probabilidade estatística das doenças já mencionadas com base na idade da mãe. Existem estatísticas baseadas em quantas mulheres de uma determinada idade dão à luz uma criança com doença de Down, por exemplo, para 32 anos o risco é de 1:447, ou seja, uma em cada 447 mulheres nessa idade dará à luz uma criança doente. Uma pontuação de 1: 100 é um risco aumentado, mas ainda significa que de um grupo de 100 mulheres, apenas uma dará à luz a criança afetada. Se o resultado for 1:2.233, significa que em um grupo de 2.233 mulheres, apenas uma teria um filho doente, então o risco é muito pequeno. No entanto, este teste nunca pode ter 100% de certeza de que seu bebê estará completamente saudável.

Categoria:

Exames de gestantes