A polidactilia é um defeito congênito em que o bebê nasce com um dedo ou dedos extras. Dedos adicionais podem estar presentes nas mãos e nas pernas, simetricamente, ou seja, em ambos os lados, ou apenas em um lado. Os pais geralmente temem pela saúde de seu bebê recém-nascido. Felizmente, na maioria dos casos, um procedimento cirúrgico é suficiente para eliminar os efeitos desse defeito.

Polidactiliapode ser encontrada ainda na vida pré-natal do bebê,dedos adicionais(às vezes são apenas brotos de um dedo ou dedos) são visíveis durante o exame de ultra-som. Após o parto, a doença é confirmada e, às vezes, é necessário um diagnóstico adicional. A questão é excluir a possibilidade de que essa anomalia não coexista com outras anormalidades, por exemplo, a síndrome de Bardet-Biedl, na qual a polidactilia, além do defeito renal, a ataxia e, às vezes, também o defeito cardíaco, é um dos sintomas mais característicos . Na maioria das vezes, no entanto, a multi-toedness ocorre espontaneamente e não está associada a nenhuma condição médica mais grave.

Os médicos nem sempre conseguem determinar a causa da polidactilia. Às vezes é hereditário, porque houve casos de multidedos na família, às vezes está associado a uma aberração cromossômica (ou seja, erros que surgem na fase de divisão celular), mutação de genes individuais, tem um impacto ambiental ou outro causa, por exemplo influência nociva do meio ambiente, mas também tomar medicamentos ou outras substâncias que não sejam indiferentes ao desenvolvimento do feto.

Tipos de polidactilia

Multi-dedos pode assumir muitas formas. Afeta as mãos e os pés e pode afetar uma mão ou um pé, ou ambos. Os médicos distinguiram dois tipos básicos de polidactilia: A e B. Na polidactilia tipo A, os dedos adicionais praticamente não diferem dos normais, porque têm ossos, articulações e tendões. Na polidactilia tipo B, nenhum esqueleto ósseo se desenvolveu e o dedo ou dedos extras são feitos apenas de pele. É mais fácil de tratar, geralmente esse tipo de dedo é removido cirurgicamente ainda na infância.

Os médicos distinguiram mais uma divisão da polidactilia, devido à localização do dedo extra (dedosou botões). Nas mãos, pode estar no lado do polegar, nas pernas - no dedão do pé ou no outro lado, ou seja, mais próximo do dedo mindinho ou do dedo do pé. Independentemente do local, porém, é necessário realizar exames, antes de tudo exames de raios X, que mostrarão com que tipo de polidactilia estamos lidando.

Polidactilia: tratamento

Se for constatado que o dedo extra (os dedos ou apenas os botões) não possui ossos e articulações, a cirurgia é bastante fácil de realizar. A situação torna-se mais complicada no caso da estrutura multidedos, em que existem estruturas do sistema esquelético e articulações, porque então o médico deve também remover ligamentos ou tendões, sem afetar a parte saudável e normalmente construída da mão ou do pé . Às vezes, esse tipo de procedimento está esperando até que a criança tenha quatro ou cinco anos, quando as estruturas ósseas estão mais bem modeladas e visíveis. A ideia é realizar a operação no momento ideal, com antecedência suficiente para que o dedo ou dedos extras não deformem os membros.

Vale a pena saber

Polidactilia: casos incomuns

A polidactilia é um defeito de nascença bastante comum, de acordo com estudos recentes ocorre uma vez em cada 500-700 nascimentos. Geralmente afeta um ou dois dedos a mais, como no caso de Antonio Alfonseca, o jogador de beisebol americano que tem um total de 24 dedos (um a mais nas mãos e nos pés). Ele herdou a polidactilia de seu avô e, como com ele, os dedos extras não foram removidos cirurgicamente. Eles não interferem com seu trabalho ou vida normal. Uma situação muito mais complicada é quando há muitos dedos extras. No ano passado, um menino nasceu na China com um total de 15 dedos das mãos e 16 dedos dos pés. Neste caso, uma complicação adicional foi o fato de a criança não ter um único polegar e ser necessária uma reconstrução. Em tal situação, os médicos geralmente não atrasam a operação para não levar a uma maior deformação dos membros.

Categoria:

Coluna vertebral, ossos, articulações