Progeria (grego, velhice prematura) é uma doença rara que envolve o envelhecimento extremamente rápido do corpo. Esta é também a tradução do seu nome grego: velhice prematura. A progéria é uma doença genética e suas causas ainda não foram elucidadas. Sabe-se apenas que a progéria surge como resultado de mutações das lâminas - proteínas contidas nos núcleos das células.
Progeria- embora o mecanismo de desenvolvimento da doença seja semelhante - tem duas variedades principais:progeria em criançasocorre na forma da síndrome de Hutchinson-Gilford, umaprogeria em adultosassume a forma da síndrome de Werner. A diferença entre eles é o momento em que se revelam na vida de uma pessoa.
Progeria em crianças é a síndrome de Hutchinson-Gilford
SíndromeprogeriiHutchinson-Gilford , assim chamada pelos nomes dos médicos que realizaram pesquisas sobre essa estranha condição, se manifesta em crianças pequenas, na maioria das vezes com um ano de idade. Crianças sobrecarregadas com progeria ao nascer geralmente têm peso corporal normal e nos primeiros doze meses de vida - além de possíveis alterações persistentes (eczema e vermelhidão) na pele, a doença é assintomática. Os pais começam a suspeitar de sua existência quando a pele da criança cede, as primeiras rugas são formadas, o cabelo cai, a dentição da criança está atrasada, não cresce e não ganha peso adequadamente. Isso geralmente acontece no segundo ano de vida. Mudanças mais extensas ocorrem nos anos seguintes: a criança é baixa e esbelta, mas tem uma cabeça desproporcionalmente grande com uma mandíbula recuada e subdesenvolvida, que muitas vezes não contém dentes, veias claras no couro cabeludo, olhos esbugalhados. O peito é de forma irregular, as clavículas são curtas, os quadris são valgos. As articulações estão claramente salientes nos membros magros. A pele é fina e seca, e nela se multiplicam as rugas e manchas características da velhice. Acontece que os jovens sofrem de osteoporose localizada em lugares incomuns - na maioria das vezes nos ossos longos das pernas. Os depósitos de cálcio também são encontrados nos tecidos moles, e a pele seca promove a formação de úlceras ao redor dos cotovelos, tornozelos e pés. A criança não é sexualmente madura, tem uma voz aguda e esganiçada.No entanto, seu desenvolvimento mental corre sem problemas, e às vezes até talentos acima da média são observados.
ImportanteAo longo da vida, um jovem afetado pela progéria revela doenças típicas dos idosos: a artrite e a arteriosclerose causam rigidez nas articulações, surgem problemas reumáticos e o câncer se desenvolve. Alterações na corrente sanguínea em todo o corpo causam problemas de circulação e endurecimento das veias. A aterosclerose progressiva das artérias coronárias e vasos cerebrais geralmente causa um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral com morte. Os jovens afetados pela progéria vivem em média cerca de 12 a 13 anos.
Progeria em adultos é síndrome de Werner
Progeria em adultos é chamada deSíndrome de Werner . Seus primeiros sintomas são perceptíveis na adolescência, e todos aparecem aos vinte e poucos anos. E embora os cientistas ainda não tenham determinado se a condição realmente acelera o processo normal de envelhecimento ou apenas se assemelha a ele, o efeito é que uma pessoa com essa síndrome de Werner envelhece de 7 a 8 anos em um ano. Então ele morre rápido.
ImportanteA progéria é uma doença rara e ainda pouco reconhecida, embora os cientistas estejam particularmente interessados nela, pois acreditam que a pesquisa pode revelar os mecanismos do processo natural de envelhecimento. Infelizmente, até agora nenhuma cura foi inventada e nenhum princípio inequívoco de terapia foi formulado. Apenas a fisioterapia é usada para melhorar o organismo que envelhece rapidamente.