A genética moderna permite a utilização de vários métodos que possibilitam o estabelecimento da paternidade sem o envolvimento direto do pai. Para isso, o DNA do pai é testado com base no material genético deixado em objetos do cotidiano; análise do cromossomo Y (no caso do pai do menino); exame dos parentes do pai falecido (no caso do pai da menina).
A morte de um pai em potencial torna impossível alcançar a verdade? Não, porque as técnicas genéticas atuais permitem o uso de amostras que já pertenceram ao falecido ou incluem no estudo os membros mais próximos de sua família.
Tais problemas são frequentemente enfrentados por mães que não conseguiram resolver questões legais relacionadas apaternidadede seu filho. A menos que tenha havido um enterro, o assunto ainda não é tão complicado, pois o material pode ser retirado diretamente do falecido para exame, como um cotonete na bochecha, cabelos arrancados com bulbos ou um pedaço de tecido. Mais tarde, seria necessária uma exumação para poder usar o material diretamente do pai falecido. No entanto, o processo é bastante complicado, por exemplo do ponto de vista das formalidades legais.
Portanto, a genética moderna permite a utilização de diversos métodos que possibilitam o estabelecimento da paternidade sem a necessidade da participação direta do pai:
1. Análise de amostras do pai que potencialmente contêm seu DNA
Este métodode estabelecimento de paternidadefoi descrito inicialmente no início do artigo. Muitas vezes, após a morte de uma pessoa, sua família fica de posse de vários materiais que pertenceram ao falecido, como escovas de dentes, lâminas de barbear ou lenços com manchas de sangue. A partir desses materiais é possível extrair com sucesso o DNA do pai e depois compará-lo com o DNA da criança. Este é um teste de paternidade típico, com a diferença de que uma amostra atípica do pai é incluída no teste (os testes de paternidade padrão são esfregados na parte interna da bochecha).
2. Estudo do cromossomo Y em homens
Se a criança for do sexo masculino e houver membros do sexo masculino na família do falecido, pode ser realizada uma análise do cromossomo Y, que só é encontrado no sexo masculino.
Um método que usauma análise do cromossomo Yé baseado emo princípio de que cada homem passa o cromossomo Y para seu filho, que por sua vez o passa para seu filho. E assim vai de geração em geração. O cromossomo Y sofre qualquer alteração muito lentamente, portanto, ao analisar o material genético do avô e do potencial neto, deve-se obter perfis idênticos do cromossomo Y, se os homens forem genuinamente relacionados entre si.
A análise do cromossomo Y não é realizada quando a paternidade é estabelecida entre dois irmãos, pois cada um deles possui o mesmo cromossomo Y, assim como a criança testada.
3. Inclusão dos familiares do pai falecido no estudo
O sexo da criança testada é muito importante do ponto de vista da escolha do método que o laboratório utilizará para determinar a paternidade. Se a criança for do sexo feminino, não é possível usar a análise do cromossomo Y, pois está presente apenas no sexo masculino. Em tal situação, o estudo inclui material dos familiares mais próximos do pai falecido, independentemente do sexo. Pode ser a mãe, irmã ou outro filho do falecido. Quanto mais pessoas forem incluídas no teste, maior será a probabilidade do resultado obtido.
Este método consiste primeiro em determinar os perfis genéticos dos sujeitos - como é o caso dos clássicostestes de paternidade , e depois realizar uma análise estatística especializada para estimar a probabilidade de parentesco entre os pesquisados. A sensibilidade muito alta do resultado é obtida no caso de examinar ambos os pais do pai falecido e uma neta em potencial.