Os direitos das pessoas com demência são frequentemente ignorados. E, no entanto, 4 milhões de poloneses admitem ter uma pessoa com distúrbios de memória em seu ambiente. 3 milhões dizem ter alguém com doença de Alzheimer entre seus parentes ou amigos. No entanto, a consciência dos sintomas e do curso da doença é muito baixa. E como se perde a memória, os pacientes não devem perder seus direitos.

Os direitos das pessoas com demênciadevem ser conhecidos por todos nós e escrupulosamente respeitados. Isso é importante porque a demência está se tornando um problema crescente nas sociedades em envelhecimento e afetará cada vez mais pessoas. Outra coisa é que muitas vezes usamos mal o termo demência porque não conseguimos distinguir demência (demência) de comprometimento cognitivo leve, que é um processo natural do envelhecimento.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define a demência como um complexo de sintomas causado por doença cerebral, geralmente crônica ou progressiva, que se caracteriza clinicamente por múltiplos distúrbios em funções corticais superiores, como memória, pensamento, orientação, compreensão, contagem , e a capacidade de aprendizagem e fala.

Os problemas relacionados com as funções cognitivas são muitas vezes acompanhados ou mesmo precedidos por perturbações na esfera das emoções, do comportamento e da motivação. Não precisa ser acompanhado por distúrbios de consciência, que na presença de demência constituem uma categoria diagnóstica separada.

A demência é mais comumente referida no curso de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, mas existem muitas outras condições que levam à demência.

Já em 2011, o Parlamento Europeu adotou uma resolução sobre a iniciativa europeia sobre a doença de Alzheimer e outras demências. Vinte países europeus desenvolveram e implementaram políticas nacionais de Alzheimer.

A Polônia não, porque embora os dados estatísticos mostrem um número crescente de pacientes, o Ministério da Saúde acredita que há menos pacientes.

O lado mais fraco das soluções em funcionamento atualmente é a f alta de um modelo de tratamento e cuidado para pessoas com doença de Alzheimer e outras demências, em particular soluções organizacionais, padrões de diagnóstico - incluindo diagnóstico abrangente precoce, dia e 24 horas instalações de atendimento, equipe médica e atendimento.

Quase todo o fardo de cuidaros pacientes são transferidos para seus familiares e cuidadores.

As soluções de saúde na Polônia não são voltadas para a detecção precoce do risco de doenças.

Clínicos gerais e médicos de família não avaliam as funções cognitivas de seus responsáveis. Eles não encaminham os idosos para especialistas que possam avaliar as causas da demência. É uma pena, porque como você sabe, algumas formas de demência (por exemplo, devido a doenças do sistema cardiovascular) podem ser prevenidas tratando a doença que a originou.

A Associação Internacional de Alzheimer, assim como as europeias e polonesas, lembram que as pessoas que sofrem de demência têm seus direitos.

1. O direito a cuidados médicos e exames especializados que permitem fazer um diagnóstico - confirmar ou descartar a demência. Graças a um diagnóstico rápido e correto, o paciente e seus familiares podem planejar o futuro e se preparar para as próximas mudanças.

2. O direito de saber sobre a demência, seu impacto na vida do paciente e sua família, e quais mudanças no comportamento e funcionamento do paciente irão ocasionar a progressão da doença.

3. O direito à independência. Toda pessoa com doença crônica deseja permanecer independente e viver ativamente pelo maior tempo possível, mas muitas vezes precisa do apoio de parentes e garantia de segurança.

4. O direito de decidir por si mesmo. A demência não priva ninguém do direito de decidir sobre seu próprio destino, tipo de cuidado e tratamento, se as decisões puderem ser tomadas conscientemente pelo paciente.

5. Direito de cuidar. Toda pessoa doente que precisa de cuidados deve recebê-los não apenas em casa, mas também em instituições autorizadas, por exemplo, em asilos, creches, etc.

6. O direito de ser respeitado. As pessoas com demência devem ser cuidadas por pessoas que conhecem a pessoa com demência, o seu passado e a sua família. Só assim poderemos oferecer um cuidado que satisfaça o paciente e o ajuste às suas necessidades, habilidades, estilo de vida e preferências.

7. O direito à dignidade. Nenhuma pessoa pode ser discriminada com base na idade, doença, deficiência, sexo, religião, orientação sexual ou status social. Todos devem ser tratados com dignidade, não importa quem sejam.

8. Direito de acesso a tratamento eficaz. Em todas as fases da doença, os pacientes com demência devem ter acesso a medicamentos e tratamentos que lhes permitam viver de forma independente e com dignidade pelo maior tempo possível. Isso deve ser supervisionado pelos médicos que cuidam de pessoas com demência.

9. O direito de decidir sobre os últimos dias de vida. Durante o período em que o paciente com demência permaneceua capacidade de tomar decisões informadas, ele ou ela pode planejar como serão os últimos momentos de sua vida. Falar sobre isso não é fácil, mas a vontade do doente deve ser respeitada.

10. Direito a boas lembranças. As pessoas com demência muitas vezes querem que seus entes queridos recebam o apoio da família e dos amigos após a morte e sejam lembrados pelo que eram antes da doença. Este é provavelmente o direito mais difícil que você pode ter.

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