A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença cardíaca que pode ser assintomática por muito tempo, e só se torna aparente após esforço intenso e prolongado. Portanto, se durante o treino ou competição (por exemplo, uma maratona) você apresentar sintomas perturbadores (especialmente em jovens), consulte um médico, pois é muito provável que sejam causados ​​por cardiomiopatia hipertrófica. Não fazer isso pode resultar em morte cardíaca súbita.

Cardiomiopatia hipertrófica(CMH) denota um espessamento do músculo cardíaco, na maioria das vezes o ventrículo esquerdo, o que leva ao comprometimento da função diastólica do ventrículo espessado, levando a sintomas de coração fracasso. No entanto, a causa desta condição não é hipertensão arterial, defeitos cardíacos congênitos, defeitos das válvulas cardíacas ou doenças do pericárdio. Na cardiomiopatia hipertrófica, há uma via de saída não restrita e uma via de saída restrita. Neste último caso, a estrutura anormal do músculo cardíaco faz com que a cada contração do coração, a via de saída do sangue rico em oxigênio para a aorta, e depois para todo o corpo, se estreite.

A cardiomiopatia hipertrófica pode afetar pessoas de qualquer idade (embora geralmente ocorra em jovens), tanto do sexo feminino quanto masculino.

Cardiomiopatia hipertrófica - causas

A causa mais comum de cardiomiopatia hipertrófica é uma mutação genética hereditária.

A cardiomiopatia hipertrófica é a doença cardíaca genética mais comum

A cardiomiopatia hipertrófica também pode ser um dos sintomas de doenças genéticas:

  • Doenças metabólicas congênitas, por exemplo, doença de Pompe, doença de Danon, doença de Anderson e Fabry
  • síndromes de defeitos congênitos, por exemplo, síndrome de Noonan, síndrome de Costello, síndrome de LEOPARD
  • doenças neuromusculares - principalmente ataxia de Friedreich

A cardiomiopatia hipertrófica também pode ser resultado de amiloidose senil TTR ou uma complicação de acromegalia e feocromocitoma.

Também são conhecidos casos de cardiomiopatia hipertrófica em recém-nascidos de mães com diabetes ou como efeito colateral do uso de certos medicamentos, por exemplo, esteroides.

Em alguns casos, as causas da cardiomiopatia hipertrófica são desconhecidas.

Cardiomiopatia hipertrófica - sintomas

  • f alta de ar - primeiro com esforço, depois descanse

A cardiomiopatia hipertrófica pode ser sintomática em qualquer momento da vida, mas é mais comum em jovens.

  • dores de angina de estresse - são dores no peito - atrás do esterno, que têm a natureza de queimação, alongamento, pressão. Podem irradiar para a mandíbula e membros superiores, principalmente para a esquerda. Eles aparecem durante o exercício e desaparecem dentro de 3-5 minutos após a interrupção
  • alargamento das veias jugulares
  • inchaço dos membros inferiores
  • tontura
  • desmaio

Além disso, podem aparecer sintomas de doenças associadas à cardiomiopatia hipertrófica. Por exemplo, na ataxia de Friedriech, ocorrem distúrbios da marcha e, na amiloidose e na doença de Anderson-Fabry, ocorrem parestesias / distúrbios, sensações / dor neuropática. Por sua vez, as manchas de lentilha (a cor do café com leite) são características das síndromes de Noonan e LEOPARD.

Vale a pena saber

Cardiomiopatia hipertrófica - a causa mais comum de morte entre jovens atletas durante as competições

A cardiomiopatia hipertrófica pode ser assintomática por muito tempo. Pode ser totalmente sentida apenas durante um esforço grande e duradouro, por exemplo, ultramaratona, triatlo, corridas de ciclismo de vários dias. Portanto, se, durante o treino ou competição, você desenvolver sintomas perturbadores (especialmente em jovens) como náusea, tontura e dor no peito (que ocorreram na maioria dos maratonistas que morreram antes de sua morte), consulte seu médico, pois é muito provável que causa é a cardiomiopatia hipertrófica. Não fazer isso pode resultar em morte cardíaca súbita.

Cardiomiopatia hipertrófica - diagnóstico

A base para o diagnóstico da cardiomiopatia hipertrófica é a ecocardiografia (eco do coração).

Por sua vez, os familiares de um paciente com cardiomiopatia devem ser informados sobre o risco de desenvolver a doença. A família do paciente deve ser submetida a exames adequados.

Cardiomiopatia hipertrófica - tratamento

O tratamento causal da cardiomiopatia hipertrófica não é possível. A terapia visa principalmente aliviar os sintomas, prevenir complicações e reduzir o risco de morte. Para isso, em pacientes sintomáticos, são utilizados medicamentos do grupo dos betabloqueadores e bloqueadores dos canais de cálcio (pacientes assintomáticos requerem apenas observação).

Alguns pacientes podem precisar de cirurgia para extirpar o músculo crescido.

Cardiomiopatiahipertrófico - prognóstico

Às vezes a pessoa doente pode atingir a velhice (quase uma em quatro pessoas vive até 75 anos ou mais). No entanto, muitos pacientes apresentam morte súbita cardíaca, acidente vascular cerebral ou insuficiência cardíaca em idade precoce. Raramente, a doença pode afetar até bebês e crianças pequenas e causar insuficiência cardíaca grave.

Categoria:

Cardiologia