A síndrome do gêmeo desaparecido (VTS) é uma complicação médica da gravidez múltipla em que um dos fetos morreu. Ainda há pouco conhecimento sobre a Síndrome de WF, embora ocorra em até 30% das gestações gemelares. Quais são as causas e sintomas desta condição? O tratamento de uma mulher diagnosticada com Síndrome Fetal Desaparecida é sempre necessário? Quais são as ameaças do VTS?

Síndrome dos gêmeos desaparecidos( VTS- síndrome dos gêmeos desaparecidos), caso contráriosíndrome dos gêmeos desaparecidosoufeto desaparecido , é considerado umacomplicação de gravidez múltipla , onde um feto morre no primeiro trimestre (geralmente entre as semanas 5 e 9, ou seja , no período embrionário). Em seguida, o feto moribundo é reabsorvido, ou seja, naturalmente absorvido pelo corpo da mãe ou pelo outro feto. Os fetos restantes geralmente se desenvolvem sem complicações.

Estima-se quesíndrome fetal desaparecendoocorre em até 30 por cento das gestações gemelares. Pesquisas mostram que a maioria desses casos é diagnosticada em mulheres com mais de 30 anos (principalmente se foram tratadas para infertilidade).

Síndrome dos gêmeos desaparecidos - causas

As causas da Síndrome do Gêmeo Desaparecido são muitas vezes desconhecidas. Em alguns casos, a resposta vem de uma análise da placenta e/ou tecidos fetais, que muitas vezes revela anormalidades cromossômicas. Outra possível causa de morte fetal no início da gravidez é a colocação incorreta da placenta no útero ou uma anomalia na inserção do cordão umbilical.

Os médicos também suspeitam que um feto mais forte contribui para a morte de um dos fetos, retirando os nutrientes mais fracos (e, por exemplo, com potenciais defeitos congênitos) e, assim, forçando sua morte.

Síndrome do gêmeo desaparecido: sintomas

A Síndrome Fetal Desaparecida é geralmente assintomática. Em seguida, é diagnosticado durante exames de rotina por um obstetra - geralmente durante um ultrassom. Durante sua duração, duas bolhas de gravidez são visíveis, uma das quais (saudável) é maior que a outra.

Durante uma ultrassonografia, um feto vivo pode ser visível e, ao lado, uma vesícula gestacional sem contornos, ou um segundo feto sem batimentos cardíacos. Geralmente em exames ultrassonográficos subsequentes encontra-sedesaparecimento de um feto morto.

A morte de um feto também pode ser determinada com base nos resultados dos exames de sangue - após determinar a concentração de hormônios no corpo da futura mãe. Seu declínio significa que um feto morreu.

Em alguns casos, a morte de um feto pode causar sintomas perturbadores semelhantes a um aborto espontâneo. No entanto, sua intensidade é muito menor: sangramento leve, contrações leves do útero e da pelve ou uma dor leve e pungente na parte inferior do abdômen. Esses sintomas geralmente aparecem no primeiro trimestre da gravidez.

Síndrome do gêmeo desaparecido: tratamento

Se a perda do feto ocorreu no primeiro trimestre de gravidez e não houver complicações, nem a mãe nem a criança em desenvolvimento precisam de cuidados médicos especializados adicionais (incluindo hospitalização).

No entanto, se o feto estiver morto no segundo ou terceiro trimestre, pode ser considerada uma gravidez de alto risco. Pode levar a parto prematuro, infecção ou hemorragia. Existe também o risco de paralisia cerebral em um gêmeo sobrevivente.

Quando a Síndrome do Gêmeo Desaparecido é uma ameaça à vida da mãe e a um feto saudável?

O prognóstico de um feto sobrevivente geralmente é muito bom, mas depende de fatores que contribuem para a morte do outro gêmeo. O desenvolvimento normal de um feto saudável é interrompido quando o feto falha no segundo ou terceiro trimestre da gravidez - o risco de paralisia cerebral na criança em desenvolvimento aumenta. Uma séria ameaça ao feto é uma gravidez monocoriônica (com uma placenta) - então, a curto prazo, o outro feto também morre.

Por sua vez, a ameaça à vida da futura mãe pode ser o sangramento intrauterino, que é consequência da morte fetal.

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Gravidez