Os farmacêuticos, embora sejam obrigados a fazê-lo, nem sempre propõem alternativas mais baratas e igualmente boas - medicamentos genéricos. É uma visão triste quando as pessoas com prescrições não realizadas saem do balcão da farmácia, porque não podem pagar um tratamento caro.
Um medicamento genérico(restaurante) é o equivalente ao medicamento original. Pode ser produzido após a expiração da proteção de patente para o "protótipo".
Contém o mesmo princípio ativo e atende aos mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia. Quando se trata de mercado, aplicam-se as mesmas regulamentações rígidas em relação ao processo de produção e efeitos colaterais do medicamento original.
Medicamentos genéricos - custos mais baixos primeiro
O produto original é o primeiro medicamento introduzido no mercado, cuja composição possui fórmula única, contém um ingrediente ativo específico (cicatrizante) e é protegido por patente. O equivalente de tal preparação não pode ser colocado no mercado até a expiração da proteção da patente. Após este período (máximo 25 anos), seus substitutos poderão ser encaminhados parafarmácias .
Eles contêm a mesma substância do medicamento, mas podem diferir em outros ingredientes, por exemplo, o peso do comprimido.Genéricoscontêm substâncias conhecidas, seguras e eficazes que foram previamente testadas clinicamente durante a produção do medicamento original. Portanto, ao desenvolver sua receita, não há necessidade de verificar novamente seu funcionamento e segurança. Esta é uma grande economia para o fabricante e a principal razão pela qual os genéricos são mais baratos que os medicamentos originais, geralmente de 30 a 60 por cento.
Medicamentos genéricos - em segundo lugar, igualmente seguros
O fabricante de um medicamento genérico é, no entanto, obrigado a realizar estudos de bioequivalência, ou seja, estudos que comprovem o efeito terapêutico idêntico do medicamento original e do genérico. Se não houver diferenças significativas na velocidade e no grau de absorção da substância ativa - o medicamento pode ser aprovado.
Os procedimentos de fabricação dos medicamentos genéricos são tão rigorosos quanto os dos medicamentos originais. As empresas farmacêuticas são obrigadas a fabricar essas preparações de acordo com os princípios da chamada boas práticas de fabricação (BPF), que são controladas pelas autoridades reguladoras farmacêuticas apropriadas. Qualquer preparação restauradora permanece no mercado antes de chegar ao mercadosubmetido a avaliação aguda. Se já estiver à venda, é responsabilidade do fabricante monitorar quaisquer efeitos adversos. Cada sinal de ação indesejável e perigosa deve ser descrito e anexado à documentação, constituindo um histórico do medicamento.
As empresas farmacêuticas nacionais deram grandes passos na fabricação de medicamentos genéricos. Por exemplo, a PLIVA Cracóvia pode se orgulhar de prestigiosos certificados de qualidade de agências globais restritivas - o MHRA europeu e o FDA americano. A tarefa de ambas as agências é garantir que os medicamentos e equipamentos médicos colocados no mercado atendam aos padrões adequados de qualidade e segurança. Ambas as agências permitem a exportação da produção para os países da União Européia e o mercado dos Estados Unidos, respectivamente. As preparações genéricas atendem aos mesmos padrões das preparações originais. Seu uso permite reduzir os custos dos medicamentos, tanto do dinheiro público quanto do bolso dos pacientes. Portanto, o medicamento genérico pode e deve substituir o medicamento original.
Medicamentos genéricos - em terceiro lugar, conforme recomendado
- A segurança dos genéricos é a mesma dos medicamentos originais - afirma o prof. Marek Stępniewski da Faculdade de Farmácia da Universidade Jagiellonian. - Cada medicamento original ou genérico tem seus próprios efeitos colaterais ou indesejáveis. Do ponto de vista médico, o mais importante é escolher o medicamento que dê o mínimo possível de sintomas negativos ao paciente. O paciente deve consultar um farmacêutico na farmácia ao substituir o medicamento original por um genérico. É importante seguir rigorosamente a dosagem prescrita pelo seu médico ou indicada na bula. Se ocorrerem sintomas adversos, consulte um farmacêutico. Quando isso não ajuda - com um médico, e certamente não com Goździkowa.
Regras Saudáveis
A proteção de patente de medicamento original geralmente dura 20 (até 25) anos. Ainda durante sua vigência, as empresas envolvidas na produção de medicamentos genéricos estão realizando pesquisas sobre a substância ativa (cicatrizante) contida no medicamento original. Eles desenvolvem sua própria receita para o medicamento que funciona exatamente como o original. Normalmente, dois anos antes do fim da proteção da patente, iniciam-se os esforços para registrar o medicamento e permitir sua comercialização. Assim que a proteção é levantada, o medicamento está no mercado e é possível continuar a terapia muito mais barato.
Quando não há informações confiáveis
No final de 2005, a PBS realizou uma pesquisa sobre o cumprimento de prescrição a pedido da Associação Polonesa de Empregadores da Indústria Farmacêutica. Eles mostram que em 2005, 85 por cento. pacientes preencheram suas prescrições na íntegra,e 9 por cento compraram drogas, pedindo substitutos mais baratos. Quando perguntados por que nem todas as prescrições foram preenchidas, 53 por cento. ela respondeu que não tinha dinheiro. Entre esse grupo, os mais numerosos eram pessoas com mais de 50 anos. Os pacientes também reclamaram (quase 50%) que os médicos não falavam sobre o preço dos medicamentos. É significativo que 81 por cento. os pacientes que receberam uma escolha do médico escolheram um medicamento mais barato. Acontece também que as decisões do paciente são influenciadas por (falsas) informações obtidas do médico de que medicamentos mais caros são mais eficazes.
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