A tripsina é a enzima digestiva do pâncreas (parte do suco pancreático). As enzimas são biomoléculas especializadas que facilitam as reações químicas no corpo. O papel da tripsina é responsável pela quebra adequada das proteínas alimentares em nosso trato digestivo. A f alta de tripsina nas fezes em recém-nascidos pode significar, por exemplo, fibrose cística.
Conteúdo:
- Tripsina - papel no corpo
- Tripsina - doenças
- Tripsina - estudo
Tripsinaé uma enzima pertencente à classe das hidrolases e ao grupo das endopeptidases (serina protease), ou seja, enzimas que quebram as ligações peptídicas nas proteínas.
Esta enzima cliva ligações peptídicas no lado C-terminal (carboxi) dos resíduos de aminoácidos de arginina e lisina.
A tripsina foi descoberta em 1876 por Kuhne e é produzida no corpo de vários animais vertebrados, incluindo humanos.
Tripsina - papel no corpo
A tripsina é uma enzima digestiva que é produzida pelo pâncreas exócrino. Ele nos ajuda a digerir proteínas alimentares no intestino delgado em moléculas menores, ou seja, peptídeos. Além disso, interage com duas outras enzimas digestivas - pepsina e quimotripsina.
A tripsina humana é ideal em pH alcalino e em torno de 37°C. A tripsina é produzida pelo pâncreas em uma forma inativa chamada tripsinogênio (denominada zimogênio), que entra no intestino delgado através do ducto biliar comum e é então convertida pela enteroquinase em tripsina ativa.
Então a tripsina ativa é responsável pela ativação de outras enzimas secretadas na forma de zimogênios como a procarboxipeptidase e o quimotripsinogênio.
Tripsina - doenças
Uma das patologias mais comuns associadas ao distúrbio da secreção de tripsina (e outras enzimas digestivas do pâncreas) é a fibrose cística - a doença genética mais comum na população caucasiana.
Em pessoas com fibrose cística, os tampões de muco entopem os túbulos que drenam o suco pancreático.
A consequência disso é uma série de sintomas gastrointestinais, como perda de peso, deficiências nutricionais, aumento abdominal ou fezes gordurosas.
Além disso, recém-nascidos com fibrose cística desenvolvem obstrução meconial causada por mecônio espesso, que em um bebê saudável é decomposto portripsina e outras enzimas digestivas, então passadas para as fezes.
Tripsina - estudo
A tripsina é excretada in alterada nas fezes, pois não é digerida no trato gastrointestinal. Assim, a avaliação do nível de tripsina nas fezes é um bom marcador da capacidade secretora do pâncreas.
Um resultado abaixo da referência ou negativo pode indicar insuficiência pancreática ou fibrose cística (se outros sintomas estiverem presentes)
Além disso, a dosagem de tripsina imunorreativa (IRT) no sangue é utilizada como teste de triagem para o diagnóstico de fibrose cística em recém-nascidos.
No caso de um resultado anormal de TRI, a criança é testada geneticamente para as mutações mais comuns no gene CFTR.
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Referências
- Ninguém P.G. Mutações do gene da fibrose cística e risco de pancreatite: relação com o transporte de íons epiteliais e mutações do gene inibidor de tripsina. Gastroenterologia 2001 121, 6, 1310-9.
- https: //www.labtestsonline.pl/
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