Hipertelorismo é a distância excessivamente aumentada entre os órgãos emparelhados do corpo humano. O mais visível e perceptível para o meio ambiente é o hipertelorismo ocular, ou seja, amplo espaçamento das órbitas oculares. Acredita-se em muitos círculos que o hipertelorismo ocular nas mulheres aumenta sua atratividade sexual.

O hipertelorismo ocularfoi descrito pela primeira vez por David Greig em 1924. É avaliada com base em muitas medidas, especialmente a distância entre as pupilas. O hipertelorismo ocular geralmente ocorre com outras condições, como, por exemplo:

  • Síndrome de Loeys-Dietz
  • Síndrome de Edwards
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Zellweger

Hipertelorismo ocular - causas

A alteração é causada por uma estrutura defeituosa do crânio. Existem várias teorias que explicam o desenvolvimento do hipertelorismo ocular.

A primeira enfatiza o papel de inibir o crescimento das asas maiores do osso esfenóide na fase de desenvolvimento embrionário. Como consequência, as asas menores são mais espaçadas, de modo que as paredes das órbitas oculares ficam mais afastadas.

Outra teoria leva em consideração as fendas na cavidade ocular e no crânio.

Ainda outra abordagem identifica a causa deste defeito congênito como a fusão prematura (ossificação) das suturas cranianas, o que leva ao subdesenvolvimento médio facial (hipoplasia) e estreitamento do crânio (cranioestenose).

O hipertelorismo ocular pode variar em gravidade. Uma mudança ocorre quando a distância entre os alunos é maior que o valor médio característico para os representantes de uma determinada idade e etnia em 2 desvios padrão.

Por exemplo: a largura do espaço palpebral e a distância entre seus ângulos externos em bebês brancos é menor em comparação com bebês pretos, mas a distância entre os ângulos internos do espaço palpebral é semelhante.

Hipertelorismo ocular - sintomas

As órbitas oculares amplamente espaçadas são o principal sintoma do hipertelorismo. Esta condição também pode ser acompanhada por outros sintomas, que incluem:

  • órbitas oculares mais rasas
  • deslocamento para frente dos globos oculares (proptose)
  • secagem da conjuntiva e da córnea
  • regurgitação das pálpebras
  • inchaço do disco óptico
  • estrabismo divergente
  • transtornosmobilidade ocular

O hipertelorismo ocular pode ser uma anomalia congênita isolada ou se desenvolver, muito raramente, como resultado de trauma facial. Esta forma da condição é conhecida comohipertelorismo secundário .

As órbitas oculares amplamente espaçadas podem ocorrer em outras síndromes craniofaciais. O hipertelorismo ocular pode fazer parte do quadro clínico de entidades como :

  • Síndrome de Down
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Crouzon, a chamada disostose craniofacial
  • Equipe Aperta
  • Síndrome de Edwards
  • triploidia (presença de um conjunto adicional de cromossomos na célula)
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Hipertelorismo ocular - diagnóstico

O diagnóstico de hipertelorismo ocular é baseado principalmente nas seguintes medidas:

  • a largura do espaço da pálpebra
  • distância interpupilar
  • distâncias entre os ângulos internos da abertura da pálpebra
  • distâncias entre os ângulos externos da abertura da pálpebra

e o cálculo do índice Pharkas, onde um valor maior que 42 indica hipertelorismo.

Outras características dismórficas faciais anormais podem contribuir para o diagnóstico incorreto de hipertelorismo ocular, incluindo:

  • nariz chato
  • estrabismo divergente
  • rugas diagonais
  • sobrancelhas proeminentes
  • telecanthus (aumento da distância entre os ângulos internos dos olhos)
  • fendas palpebrais estreitas

Hipertelorismo ocular - tratamento

O tratamento cirúrgico é a solução terapêutica mais eficaz no caso de hipertelorismo ocular.

Um dos métodos mais utilizados é a operação de Tessier. Durante o procedimento, os tecidos excedentes localizados na região orbital são recortados.

O tratamento melhora significativamente a aparência do rosto.

Isolado, o hipertelorismo ocular leve é ​​relativamente comum e, no caso das mulheres, é considerado um traço que aumenta a atratividade sexual.

Sobre o autorAnna JaroszJornalista que há mais de 40 anos atua na popularização da educação em saúde. Vencedor de vários concursos para jornalistas que lidam com medicina e saúde. Ela recebeu, entre outros O "Golden OTIS" Trust Award na categoria "Mídia e Saúde", St. Kamil atribuiu, por ocasião do Dia Mundial do Doente, duas vezes a "Caneta de Cristal" no concurso nacional para jornalistas promotores da saúde, e muitos prémios e distinções em concursos para o "Jornalista Médico do Ano" organizado pela Associação Polaca de Jornalistas para a Saúde.

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Doenças genéticas