No caso de lesão do lobo parietal do cérebro, os pacientes desenvolvem o chamado Síndrome de Gerstmann. A doença pode ocorrer em qualquer idade. Devido ao facto de no seu decurso existirem, nomeadamente, dificuldades com leitura e contagem podem prejudicar gravemente a vida dos pacientes. Embora não existam métodos de tratamento da síndrome de Gerstmann causal, a doença não deve ser subestimada - é possível melhorar o funcionamento diário dos pacientes.

A síndrome de Gerstmannfoi descrita em 1924. Seu nome vem do descobridor da doença - o neurologista americano Josef Gerstmann. Outros termos para esta unidade sãosíndrome do giro angularesíndrome do giro angular . A doença pode ocorrer tanto em adultos quanto em crianças.

Síndrome de Gerstmann: causas

Em adultos, a síndrome de Gerstmann ocorre como resultado de danos ao lobo parietal do hemisfério dominante (na maioria das pessoas é o hemisfério esquerdo do cérebro). Esse tipo de dano pode gerar tanto lesões quanto processos relacionados à isquemia cerebral - um acidente vascular cerebral envolvendo o lobo parietal do cérebro pode resultar na síndrome de Gerstmann.Embora existam poucas descrições dessa situação, a síndrome da artéria angular também ocorre em crianças. Como em adultos, geralmente é possível determinar a causa dessa condição, mas em pacientes pediátricos isso geralmente não é possível. É então referido como a forma de desenvolvimento da síndrome de Gerstmann. Um aspecto interessante é que a condição ocorre independentemente do intelecto do paciente - a ocorrência da síndrome tem sido relatada em crianças com inteligência alta, média e baixa.

Síndrome de Gerstmann: sintomas

As doenças dominantes encontradas em pacientes com síndrome de Gerstmann são:

  • agrafia/disgrafia (incapacidade ou dificuldade na escrita),
  • akalkulia (vários problemas com contagem e outros aspectos matemáticos),
  • incapacidade de distinguir o lado direito e esquerdo,
  • agnosia de dedos (incapacidade de identificar dedos individuais - tanto em si mesmo quanto em outras pessoas).

Menos comum, mas também possível sintoma de síndrome de curvaturaafasia angular, consistindo em dificuldades para falar, mas também distúrbios de compreensão da fala de outras pessoas. Em crianças, os sintomas da síndrome de Gerstmann são geralmente semelhantes aos dos adultos. O problema geralmente é percebido quando a criança começa a frequentar a escola. Podem apresentar dificuldades em contar e escrever, além disso (que distingue a forma infantil da síndrome da artéria angular que ocorre em adultos), as crianças podem desenvolver apraxia (um distúrbio relacionado ao desempenho prejudicado de movimentos precisos - uma criança com apraxia terá dificuldades , por exemplo, figura geométrica complexa).

Síndrome de Gerstmann: diagnóstico

O diagnóstico da síndrome de Gerstmann é feito com base nas queixas do paciente e na detecção de alterações nos exames de imagem característicos desta doença. No caso da ressonância magnética, é possível visualizar alterações isquêmicas dentro do giro angular do lobo parietal do cérebro.

Síndrome de Gerstmann: tratamento

Não há tratamento causal para a síndrome de Gerstmann. Nos pacientes, podem ser implementadas interações como o treinamento de fala, que é melhorar suas habilidades de comunicação.

No caso de crianças com síndrome da artéria angular, é importante apoiá-las o máximo possível durante sua escolaridade. Para não desencorajar essa criança a aprender, você pode apoiá-la, por exemplo, equipando-a com uma calculadora.

Síndrome de Gerstmann: prognóstico

Na maioria dos adultos com síndrome de Gerstmann, a intensidade dos sintomas da doença diminui com o tempo (provavelmente devido ao fato de que o papel da região danificada do cérebro é assumido por outros centros desse órgão). A situação das crianças com síndrome da artéria angular é menos favorável - seus sintomas não diminuem, mas se adaptam às próprias limitações decorrentes da doença.

Categoria:

Neurologia