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Sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna muito rara. Existe todo um grupo de causas de dor e inflamação nas articulações. Um deles é a presença de tumores cancerígenos. Maziak é um tumor primário que ocorre em pessoas de todas as idades, mas é mais comum em pessoas mais jovens durante o período de crescimento. É responsável por 7-10 por cento de todos os sarcomas de tecidos moles.

Sarcoma sinovial(sarcoma sinovial maligno, SS, sarcoma sinovial) écâncermaligno, pertencente ao grupo dos sarcomas de tecidos moles, com origem na cápsula articular sinovial, bainhas tendíneas, bursas e apêndices sinoviais. Em 80 por cento. desenvolve-se na localização do membro nas proximidades de grandes articulações.

Mazovian maziak é 5-10 por cento. todos os sarcomas. Ocorre mais frequentemente antes dos 50 anos, geralmente entre 25 e 35 anos.

Sarcoma sinovial -Como reconhecer os sintomas

No caso de localização de membros, o sarcoma sinovial é:

  • dor forte e crescente no membro inferior
  • marcha perturbada
Importante

Sarcomas de tecidos de carne na Polônia representam cerca de 7 por cento. todas as malignidades infantis. A maioria dos casos ocorre em crianças de 2 a 6 anos e adolescentes com mais de 12 anos de idade. O câncer mais comum neste grupo em crianças é o rabdomiossarcoma (RMS) - 69,0%. e sarcoma sinovial - 10,2 por cento. A taxa de sobrevida em 5 anos desde o diagnóstico da doença é de 60%.

Sarcoma sinovial - tratamento

A cirurgia é o método de tratamento primário, geralmente em combinação com radioterapia adjuvante (como em outros sarcomas de grau superior). É um tipo de sarcoma de partes moles com sensibilidade relativamente boa à quimioterapia (principalmente ifosfamida em altas doses).

Sarcoma sinovial - prognóstico

As baixas taxas de sobrevida (10 anos entre 30-50%) mudaram recentemente devido à introdução dos princípios do tratamento combinado com radioterapia e quimioterapia perioperatória.

Sarcoma sinovial - metástases

Metástases de sarcoma sinovial na maioria dos casos ocorrem nos pulmões, mas relativamente mais frequentes em comparação com outros tipos de sarcomas são metástases para linfonodos regionais (5-20%) e ossos (aprox. 10%).

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