Tenho um problema de transpiração excessiva das palmas dos pés e de todo o corpo em geral. Eu sei que é normal uma pessoa suar, mas eu suo mais que os outros. O que está relacionado com isso? Lembro-me desde muito pequena, ou seja, a partir dos 4 anos de idade ou até mais cedo, tenho bolhas nos pés e nas mãos. Tem líquido dentro dessa bexiga toda vez que eu tenho que furar com agulha higienizada, essa bolha é despejada e eu cubro de pó (Dermatol). Não ajuda muito, mas é melhor que nada. A diferença das bolhas é que às vezes tem sangue na bolha ao invés de líquido e as com sangue secam rápido, e as com líquido transparente por muito tempo… Meu trabalho é montador de estruturas de aço, então muita caminhada, escalada de andaimes, terreno irregular, sapato de trabalho pesado, e isso envolve pés e mãos suando e estourando bolhas… Dói muito… O pior no verão é a alta temperatura, mais suor e acontece que muitas vezes tiro uma semana de folga porque a condição dos meus pés e dedos é tal que tenho que andar de joelhos, tenho que secar as pernas. Às vezes acontece que eu nem pego um garfo na mão porque tenho bolhas na mão toda… Quando danço em um casamento ou em uma festa, já fico doente, e no dia seguinte não usar sapato, você tem que andar no meu colo. O problema também é que tudo isso é supostamente causado por um defeito genético, porque na verdade os irmãos do meu pai e meus primos têm a mesma coisa, mas honestamente, nem todos eles e alguns, se tiveram, não têm. é mais… Médicos da área, dermatologistas sempre me falam que a genética não cura e eu tenho que lidar com isso pelo resto da vida. Acredito que exista alguém que cuide do meu corpo e faça qualquer pesquisa…

Infelizmente, no caso de inúmeras doenças, incluindo aquelas geneticamente determinadas, até agora só é possível o tratamento sintomático, consistindo em aliviar as doenças do paciente, mas não eliminar as causas de sua ocorrência. Felizmente, existem exemplos de métodos novos e mais eficazes de tratá-los à medida que aprendemos mais sobre a origem genética e fisiológica de várias doenças.

Muitas vezes acontece queUma doença genética resulta de uma anormalidade em um dos vários genes diferentes. Compreender a causa genética de uma doença, ou seja, detectar um defeito específico em um gene específico, geralmente é o primeiro passo para identificar o grupo de pacientes que participará de ensaios clínicos se um novo tratamento estiver disponível. Quanto aos custos - graças à introdução de novas técnicas, os custos da realização de um teste genético no diagnóstico de certas doenças foram significativamente reduzidos. Uma visita a uma clínica genética definitivamente vale a pena considerar. Recomendo também entrar em contato com a associação Debra (debra-kd.pl).

Lembre-se que a resposta do nosso especialista é informativa e não substituirá uma visita ao médico.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

O especialista responde perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.

Mais conselhos deste especialista

Asma brônquica - Probabilidade de herança [Conselho de especialista]Azoospermia - que testes genéticos para um homem e uma mulher? [Conselho de profissional]Testes genéticos antes de planejar um bebê - relacionamento com um primo [conselho do especialista]Exame pré-natal - ultrassonografia transvaginal e abdominal [Aconselhamento de especialista]O alcoolismo é hereditário? [Conselho de profissional]O câncer de cólon é hereditário? [Conselho de profissional]Um teste de paternidade de DNA poderia estar errado? [Conselho de profissional]Grupo sanguíneo positivo nos pais e negativo na criança - é possível? [Conselho de profissional]Dois pais biológicos. É possível? [Conselho de profissional]Herança gênica do câncer: como determinar a probabilidade de desenvolver câncer? [Conselho de profissional]Herança de tumores. Predisposição familiar para desenvolver câncer [Conselho do especialista]Herança de Esclerose Múltipla [Aconselhamento de Especialista]Fenilcetonúria - o curso da doença depende de uma mutação genética? [Conselho de profissional]Fenilcetonúria - que exames adicionais devo realizar? [Conselho de profissional]Fenilcetonúria e Deficiência [Aconselhamento de Especialista]Como estabelecer a paternidade com base nos tipos sanguíneos? [Conselho de profissional]O que determina a cor dos olhos da criança? [Conselho de profissional]Bolhas nos pés e nas mãos - é um defeito genético? [Conselho de profissional]Rh + (mais) pais e Rh- (menos) filho. Como o gene RHD é herdado? [Conselho de profissional]Risco de trissomia do cromossomo 21 no feto [Aconselhamento de especialistas]Prurido anal persistente - uma doença genética? [Conselho de profissional]Estabelecendo a paternidade com base no tipo sanguíneo [Conselho do especialista]Defeitos genéticos de uma criança - testes [Conselho do especialista]Colite ulcerativa [Conselho de especialista]A saúde das crianças de um relacionamento de primos [conselho do especialista]Síndrome de Rett - testes na segunda gravidez [conselho do especialista]

Categoria: