Viver com um estoma não é fácil. Para muitas mulheres, um estoma é sinônimo de perda de autoconfiança ou sensação de atratividade. E isso é um grande erro! As histórias de estomizados que aprenderam a se amar comprovam isso! Lembre-se que o estoma é um símbolo de vitória, vitória contra a doença.
Eu me amo com um estoma - diz a dentista de Rypin,Magdalena Rumińska , uma das participantes da sessão de fotos "Stomia é um símbolo de vitória" com Marianna Kowalewska
- Esta sessão me dá uma forma e uma oportunidade de me expressar. A doença mudou muito na minha vida e provavelmente me deu tanto quanto foi preciso. Levou doze anos da minha vida, mas me deu uma confiança incrível e a crença de que eu era uma garota durona. Agora eu sou certamente uma versão melhor de mim mesmo. Certamente mais consciente de seu corpo. Acho que ao me expor durante a sessão e correr tais riscos, posso fazer a diferença – diz a participante.
- Através desta sessão gostaria de mostrar que cada um de nós é diferente e único. Nossas histórias, as histórias das meninas que participam da sessão diferem umas das outras - diferemos, por exemplo, na duração da doença e no que cada uma de nós experimentou, mas temos uma coisa em comum - temos tanta força em nós que podemos mover montanhas.
Percorri um longo caminho em direção à auto-aceitação. A certa altura, atéenojou meu corpo . Hoje posso dizer com plena consciência que me amo completamente. E eu gostaria de mostrar a todas as meninas que podem ter um estoma em seu próprio exemplo que você pode amá-lo e viver com ele. Viva muito bem. Com a notícia de que havia me classificado para a sessão com Marianna e Tutti, comecei a gritar de alegria. Eu sabia que esta era a minha ocasião para dizer algo ao mundo. Para me mostrar como realmente sou. Porque cada um de nós usa máscara todos os dias, esconde algo ali. E não quero mais me esconder.
Tenho estomia há quase dois anos, mas a história da doença remonta a 2006, quando iniciei meus estudos, mudei de cidade, entorno e alimentação. Foi então que começou a constipação, alternando com diarréia. Eu culpava tudo por mudanças na vida e isso não me incomodava. Com o tempo, a doença tornou-se cada vez mais conhecida. Os longos minutos gastos no banheiro tornaram-se um problema crescente. Mesmo assim, desconhecendo o perigo, ignorei até o momentosangramento apareceu. Foi uma pena que eu tenha começado a sangrar no ano da minha defesa, quando também arrumei meu primeiro emprego. Pareceu-me que a saúde pode esperar…
É bom saber: Que doenças significa sangramento retal?
Me deparei com minha primeira colonoscopia quando o sangramento atingiu cerca de um copo de sangue por dia. Uma longa e desigual luta começou. O diagnóstico inicial foi colite ulcerosa (colite ulcerativa inespecífica). Inicialmente, foi-me prescrito todos os medicamentos padrão, mas sem sucesso. Os médicos desistiram e fui tratado, entre outros, por em Bydgoszcz e Poznan. Finalmente, em 2015, me deparei com um médico que - ao que parecia - descobriu a causa do meu sofrimento - a intussuscepção.
Acontece que os músculos que seguravam meu intestino desistiram eo intestino entrou em colapso . Rapidamente me deram umaressecção sigmóidee era para acabar com meu problema de uma vez por todas. Como se viu mais tarde, o alívio durou apenas um mês. Então tudo - dor, sangramento e diarréia - voltou. Além disso, a cicatriz pós-operatória tornou-se o lar de um queloide - era para eu nunca mais mostrar minha barriga, porque parecia … não muito esteticamente agradável.
Eu estava cansado e irritado com o próprio som da palavra "doutor". Eu não conseguia olhar para mim. Eu odiava meu próprio corpo pelo que estava passando. Ao passar pelo espelho, vestida ou não, desviei o olhar. Muitas vezes eu chorava quando ninguém via. Senti-me prisioneira do meu próprio corpo. Então meu amigo me deu o número de outro médico. Ela disse que quando eu estivesse pronta, eu usaria. Resolvi fazer uma última tentativa. O médico acabou sendo um homem maravilhoso e caloroso que me disse na primeira visita que "enquanto eu tiver forças para lutar, ele lutará comigo."
O que é engraçado, eu não tive um diagnóstico até agora e ainda não tenho um. Meus sintomas eram semelhantes aos da UC, mas os resultados histopatológicos mostraram a imagem típica de Crohn. Hoje, os médicos são da opinião de que é uma mutação CU, ou simplesmente a terceira - ainda não descrita doença inflamatória intestinal (se você é especial, você tem um estrondo, hein?). Fui tratado experimentalmente. As drogas aliviaram um pouco o sangramento. Eu ficava perdendo dois copos por dia, ainda era constipação, diarréia e dor, como se alguém estivesse segurando minhas entranhas em um vício. Mas eu lutei porque o que mais me restava? Durante todos esses anos, fiz mais de 12 colonoscopias, retoscopias e anuscopias, nem conto, várias coagulações de argônio da mucosa. E nada ajudou.
Finalmente, chegou o dia em que depois que cheguei ao hospital com outra dor e sangramento depois de 12 anos doente, ouvi "Nós fazemosestomia". Honestamente? Ao longo de todos esses anos de doença, eu estava me defendendo do que podia. Imaginei que fosse o fim do mundo. Que nada pior pode acontecer comigo. Nesse ponto, eu estava tão cansado de tudo isso que eu tinha como certo. Lembro-me da reação da minha mãe ao dizer ao médico que planejava me mutilar. Ele respondeu que até agora a doença estava me paralisando.
Os próximos meses foram tempos difíceis. A operação está prevista para 26 de abril de 2022. Enquanto isso, em março, eu estava fazendo um exame vocacional, que é uma das piores experiências da minha vida - muito desgastante mental e fisicamente (claro que passei, embora tenha verificado os resultados no telefone na sala de recuperação) . Resolvi me preparar para o que estava por vir. Fui falar com uma psicóloga, queria aprender sobre a vida com uma bolsa. E aqui fiquei surpreso - não há muitos lugares na Internet polonesa onde uma pessoa pode aprender como realmente viver com um estoma antes da cirurgia. Encontrei contatos no exterior rapidamente, aprendi tudo que pude, inclusive vídeos, como trocar a bolsa, como cuidar do estoma e o que você pode fazer com ele.
Me ajudou muito. Depois da cirurgia foi muito mais fácil me adaptar, e em julho comecei minha aventura com dança fitness e dança, que me apaixonei e até hoje esse amor continua.
Hoje, depois de quase dois anos, sou uma pessoa completamente diferente.Ganhei confiança, amo meu corpo e minhas cicatrizesHoje olho meu corpo com amor, não com desgosto. Não tenho vergonha de me mostrar de cueca (e sem ela). Há muito tempo penso em me envolver de alguma forma e ajudar aqueles que estão no início deste caminho - apavorados e talvez solitários nesta doença - agora tenho essa oportunidade. Eu acredito que o bem volta. Alguém me ajudou uma vez, agora é minha vez!
Profissionalmente sou consultor jurídico do OIRP em Toruń, trabalho em um escritório de advocacia em Toruń, fora do trabalho adoro fantasia e quadrinhos, jogo RPG e jogos de computador e, acima de tudo, danço. Isso me permite esquecer todas as dificuldades.
A sessão de fotos foi realizada para aFundação Stomalifee a marca de roupas íntimas Tutti. Seu objetivo não é apenas promover a marca, mas também mostrar que as mulheres com estomia ainda devem se sentir femininas e bonitas.
A estomia é uma chance para uma nova vida - dizJoanna Wasielewska- Tenho há 2 meses, sou uma nova adição ao estoma. Eu sofro de Crohn, a única solução foi um estoma devido a operações e complicações - conta a heroína da sessão de fotos. E ela acrescenta que levou no projetoparticipação graças a Marianna Kowalewska.
- Foi ela quem me deu coragem para mostrar ao mundo os problemas que nós, ostomizados, enfrentamos todos os dias. Um deles é, por exemplo, o fato de não encontrarmos a roupa íntima que nos interessa. Também estou aqui porque não quero que o estoma seja um tabu. Por causa de todas as coisas ruins que lemos na internet, temos medo da cirurgia. Tais ações nos fazem perceber que é a doença que nos faz sofrer, nos escondemos do mundo. Um estoma nos abre, nos motiva a levantar todas as manhãs. A todos aqueles que se deparam com esta decisão, quero dizer: não tenham medo. A doença nos prende e limita nosso funcionamento. Um estoma ajuda, facilita a vida e dá a você a chance de novas oportunidades. Claro que o estoma pode ter algum efeito sobre como nos sentimos. Em algum lugar na parte de trás de sua cabeça está o pensamento de que esta bolsa está lá. Hoje, na sessão, sinto-me feminina." - enfatiza Joanna Wasielewska de Wrocław.
- Começou inocentemente em junho de 2016 com diarreia, aumento da inflamação, internação e as primeiras suspeitas de que era uma doença intestinal crônica. Os meses seguintes foram acompanhados de dores depois de comer, tive que me negar quase tudo para poder funcionar normalmente, mas não havia questão de normalidade, porque a dor interferia nas minhas atividades diárias, me dava vontade de fazer nada, depois trabalho voltei para o meu apartamento e coloquei que ia dormir, meu corpo estava exausto.
Medicamentos não ajudaram, uma das próximas visitas ao médico terminou com a decisão de que era hora da cirurgia, pois havia mais problemas. Eu estava preparado que a operação poderia terminar com um estoma e fiquei com muito medo. Hoje, com o conhecimento que tenho, sei que não estava realmente estressado. Em 10 de outubro de 2022, acordei após uma longa operação - uma pessoa diferente com uma bolsa na barriga. Um estoma salva vidas e permite que você volte ao normal. Sinto que voltei à vida e o mais importante -Não sinto dor, tenho energia para coisas novas, o estoma não me limita, pelo contrário - me dá esperança de melhor. Já se passaram três meses da cirurgia e mais de três anos desde que tive enterite crônica. Hoje sou feliz porque trabalho, viajo e gosto de pequenas coisas. Não tenha medo de um estoma, dê a si mesmo a chance de uma nova vida.
